External Manufacturing MS&T

ALBEDIS est un partenaire de recrutement suisse de premier plan, spécialisé d External Manufacturing MS\&T (Drug Substance) ALBEDIS est un partenaire de recrutement suisse de premier plan, spécialisé dans la mise en relation entre talents et entreprises à travers un large éventail de secteurs, des postes de support jusqu'aux fonctions de direction. Membre d'Interiman Group, ALBEDIS s'appuie sur l'expertise combinée de ses marques partenaires pour couvrir des domaines tels que l'architecture et l'immobilier, la finance, l'IT, les sciences de la vie, le juridique ou encore les ressources humaines, avec une présence dans toute la Suisse (Berne, Genève, Lausanne, Zurich). External Manufacturing MS\&T (Drug Substance) Description de l'entreprise Unser Kunde, ein führendes internationales biopharmazeutisches Unternehmen, sucht eine/n : Senior Scientist \- External Manufacturing MS\&T (Drug Substance) 100% H/F Befristeter Vertrag für 5 Monate mit möglicher Verlängerung (2027)\ zur Unterstützung seiner kommerziellen Fertigungs- und Technologietransferaktivitäten. Beschreibung der Stelle Technische Unterstützung bei der kommerziellen Herstellung von biologischen Wirkstoffen (Drug Substances) an externen Produktionsstandorten (CMOs) leisten. Unterstützung der Technologietransferaktivitäten zwischen Produktionsstandorten und externen Partnern. Behebung prozessbedingter Probleme, Unterstützung bei Abweichungsuntersuchungen (Deviation Investigations), Change Controls und Prozessoptimierung. Überwachung der Fertigungsaktivitäten, Identifizierung betrieblicher Risiken und Sicherstellung der rechtzeitigen Lösung technischer Probleme. Enger Austausch mit der Produktion, Qualität, Lieferkette und funktionsübergreifenden technischen Teams. Sicherstellung einer effektiven Kommunikation mit internen Stakeholdern und externen Fertigungspartnern. Einhaltung der GMP-Compliance und Unterstützung hochwertiger kommerzieller Fertigungsabläufe. Gesuchtes Profil MSc oder BSc in Biotechnologie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin. Nachgewiesene Erfahrung in der GMP-biopharmazeutischen Herstellung, idealerweise in der Biologika-Industrie. Fundierte Kenntnisse in der Säugetierzellkultur, der Downstream-Aufreinigung und Herstellungsprozessen. Erfahrung im Technologietransfer, Prozessunterstützung, Abweichungsmanagement (Deviation Management) und kontinuierlicher Verbesserung. Exzellente Problemlösungs-, Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten. Fähigkeit zur selbstständigen Arbeit in einem dynamischen, funktionsübergreifenden und internationalen Umfeld. jpid8e6b18ajm jpit0832jm jpiy26jm