Quality Assurance Specialist - Manufacturing - Unbefristete Stelle - 100%

• 06 août 2026 • 100% • Temporär • 1201 Genève • Anmelden, um die Gehaltsschätzung von jobup.ch zu sehen Multi Personnel ist seit über 40 Jahren anerkannt und unverzichtbar; es ist eine Agentur, die auf die Bereitstellung von administrativen Mitarbeitern und Führungskräften spezialisiert ist, temporär und fest, in vielen Wirtschaftssektoren wie Banken, Finanzgesellschaften, multinationalen Konzernen, NGOs, KMU und lokalen Institutionen. Wir möchten einen/eine Spécialiste Assurance Qualité - Fabrication - Poste permanent - 100% rekrutieren. Verantwortlichkeiten: ## • Sicherstellen, dass die mit der Produktionsqualität zusammenhängenden Aktivitäten den Unternehmensrichtlinien und den Corporate-Qualitätsrichtlinien entsprechen. Hauptkontakt bei Produktionsabweichungen, • Leiten und Verwalten von Abweichungen, einschließlich solcher im Zusammenhang mit Produktion, Instandhaltung, Verpackung und Laboraktivitäten, durch Durchführung und Koordination von Untersuchungen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Funktionen, • Definieren, Implementieren und Überwachen von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) im Verantwortungsbereich, wobei eine rechtzeitige Ausführung und Effektivität gemäß den definierten Fristen sichergestellt wird, • Verwaltung der Untersuchung von Reklamationen, • Teilnahme an der Überprüfung und Genehmigung der Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation im Zusammenhang mit dem Produktionsbereich, • Sicherstellen der rechtzeitigen Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung der QA-Betriebsdokumente, • Überprüfen/Genehmigen zur Veröffentlichung von GMP-Dokumenten im Zusammenhang mit dem Produktionsbereich (SOP, Spezifikationen, Protokolle, Berichte..), • Teilnahme an und/oder Leitung von Risikoanalysen in Zusammenarbeit mit crossfunktionalen Teams, • Teilnahme am Change-Management-Prozess, • Auditor bei Selbstinspektionen und externen Audits (Hauptauditor, falls qualifiziert), • Unterstützung bei externen Audits, benannten Stellen (Notified Bodies) und Regulierungsbehörden, • Überprüfung der Audit Trails der GMP-Systeme. • Schulung für klassifizierte Bereiche • Überprüfung der Produktionschargendokumentationen • Freigabe von eingehenden Verbrauchsmaterialien • Überprüfung der Verpackungschargendokumentationen • Schnelle Meldung jeglicher Qualitätswarnungen oder Probleme an den Leiter Quality Operations und den Leiter Quality Unit sowie aktive Mitwirkung an der Lösung signifikanter Qualitätsprobleme. • Sicherstellung einer effektiven Kommunikation und Zusammenarbeit mit der Produktion, der Instandhaltung, der Verpackung und anderen betroffenen Funktionen zur Unterstützung der Produktqualität während des gesamten Lebenszyklus *Management* • Indirekte Leitung von Untersuchungsteams. Profil: ## • Universitätsabschluss in Pharmazie, Chemie oder Biochemie • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie an einem Produktionsstandort • Fundierte Kenntnisse der cGMP, einschließlich Annex 1 • Erfahrung mit lyophilisierten Produkten und aseptischen Verfahren • Indirekte Leitung in Projekten oder Untersuchungen • Qualitätsengagement, Flexibilität, Initiative und Problemlösungskompetenz. • Ausgezeichneter Teamgeist mit starker Kommunikationsfähigkeit. • Zwingende Beherrschung von Französisch und Englisch Deine Ansprechperson: ## Deine Kontaktperson für diese Stelle ist Leila. Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung im Rekrutierungsbereich wird sie dich begleiten, beraten und alle deine Fragen zur Stelle beantworten können. Entspricht dieser Job nicht ganz dem, was du suchst, aber sprechen dich unsere Werte an? Zögere nicht, uns deine Spontanbewerbung zu senden! *Wir werden nur auf Bewerbungen antworten, deren Profil der geforderten Beschreibung entspricht.*