Senior QC-Labortechniker - Analytik (80-100%)

• 07. August 2026 • 80 - 100% • Unbefristet • Hettlingen CH Ophtapharm AG ist ein zertifizierter FDA/EU-GMP-Hersteller im pharmazeutischen Bereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden hochwertige Produkte wie Augentropfen, Salben und ophthalmische Gele aseptisch für internationale Märkte hergestellt, abgefüllt und verpackt. Senior QC-Labortechniker - Analytik (80-100%) # Das QC-Team Fertigprodukte stellt die Qualität unserer Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte durch analytische Kontrollen unter GMP-Bedingungen sicher und bearbeitet Abweichungen sowie die analytische Fehlerbehebung. In einem vielseitigen und praxisorientierten Umfeld trägt das Team direkt zur Qualität unserer sterilen Produkte bei. Für unser Team suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine erfahrene, zuverlässige und engagierte Person mit fundierter Praxis in der GMP-konformen analytischen Freigabe sowie in der Bearbeitung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen. Ihre Rolle • Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulk-Ware und Fertigprodukte gemäss GMP • Planung und Durchführung analytischer Kontrollen bei Abweichungen, OOX-Ergebnissen sowie im Rahmen der Fehlerbehebung und Änderungen • Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen, OOX und CAPA gemäss GMP-Anforderungen • Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Teilnahme an der kontinuierlichen Verbesserung der Laborprozesse • Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten einschliesslich vollständiger GMP-konformer Dokumentation Ihr Profil • Ausbildung als Chemielaborant oder Studium in Chemie mit mehrjähriger Erfahrung in der regulierten pharmazeutischen Qualitätskontrolle (GMP) • Fundierte praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (insbesondere HPLC, idealerweise ergänzt durch GC, UV/VIS, IR) • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPA in einem GMP-Umfeld • Beherrschung der GMP-Dokumentation und hohe Qualität in der Berichterstattung • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was hinzukommt • Arbeit in einem regulierten GMP-Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion • Breites Spektrum an analytischen Aufgaben mit Verantwortung für die Fehlerbehebung und die Bearbeitung von Abweichungen • Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie an der aktiven Verbesserung und an Änderungen • Kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, Themen eigenständig voranzutreiben • Gute Erreichbarkeit (öffentliche Verkehrsmittel in Gehdistanz) sowie kostenlose Parkplätze Für Personalvermittlungsagenturen: Dieses Mal leider ohne Sie. Aber wir wissen, wo wir Sie finden können, falls sich das ändert. Sie haben Fragen? Die HR von Hettlingen beantwortet Ihnen diese gerne. Tel: +41 52 304 13 23.