Global CMO Clinical Packaging Site Manager

Global CMO Clinical Packaging Site Manager Beschreibung des Unternehmens Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einem der führenden Personaldienstleister in der Schweiz. Dank unserer fundierten Expertise sowie der Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bieten wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an. Für unseren Kunden Roche Diagnostics in Zug suchen wir eine zuverlässige und motivierte (m/w/d) Person. Global CMO Clinical Packaging Site Manager Startdatum: Spätestmöglicher Starttermin: Geplante Beschäftigungsdauer: 11 Monate Verlängerung (bei befristeten Verträgen): mit genehmigtem Budget, Projekterweiterung (möglich, aber nicht garantiert) Rolle & Verantwortlichkeiten CMO Site Management: Organisation und Überwachung der Produktion von klinischer Arzneimittelkennzeichnung, Verpackung und Gerätemontage, die an ein globales Netzwerk von CMOs ausgelagert ist. Projekt- & Lieferaufsicht: Proaktives Management des CMO-Projekt-Onboardings, der Kommunikation, der Zeitpläne und der Lieferleistung für ausgelagerte klinische Verpackungsaufträge, um den Supply-Chain-Bedarf unter Einhaltung von Kosten- und Qualitätsstandards zu decken. Beschaffung & Vertragswesen: Partnerschaft mit dem Einkauf und wichtigen Stakeholdern, um Request for Proposals (RFPs) und Statements of Work (SOWs) voranzutreiben, Liefervereinbarungen auszuhandeln und Lieferanten auszuwählen. Strategie & Budgetierung: Unterstützung der Führungsebene bei der Definition von Versorgungsstrategien für nicht-standardisierte Lieferketten. Verantwortung für den Budgetierungsprozess und die Einreichung der variablen Kosten für CMO-Projekte. Prozessverantwortung & Governance: Festlegung des Teamumfangs und der Aufgabenteilung mit vorgelagerten Funktionen (z. B. Device CMO Team). Definieren, Verfolgen und Berichten von CMO-Team-KPIs. S&OP Repräsentation: Aktive Steuerung der Netzwerk-Lieferergebnisse und Repräsentation der CMO-Funktion im CD&OP-Prozess. Verwaltung von operativen Aufträgen und Stammdaten in SAP Anforderungsprofil Abschluss: BA/BS-Abschluss, vorzugsweise in einer technischen, betriebswirtschaftlichen oder Supply-Chain-Disziplin. Ein Master-Abschluss ist ein Plus. Berufserfahrung: 8+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Supply Chain Management oder in der Fertigung Fachwissen: Starke Präferenz für Erfahrung in der klinischen Arzneimittelherstellung, der klinischen Lieferkette oder im Contract Manufacturing Management GMP-Erfahrung: Erforderlich IT / Tool-Kenntnisse: Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung mit SAP oder gleichwertigen ERP-Systemen Sprachkenntnisse: Exzellentes Schrift- und Sprach Englisch (erforderlich); Grundkenntnisse in Deutsch sind von Vorteil Schichtflexibilität: Flexibilität zur Anpassung an globale Arbeitszeiten (z. B. Arbeitsbeginn bereits um 7:00 AM für SSF-Teams oder Arbeit bis 6:00 PM für in der Schweiz ansässige Teams) Fundiertes Verständnis von pharmazeutischen Lieferketten, Contract Manufacturing und klinischen Abläufen. Nachgewiesene Fähigkeiten in der Projektplanung, im Projektmanagement und im Ressourcenmanagement. Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance nutzen? Dann sollten wir uns definitiv kennenlernen! Klicken Sie einfach auf „Jetzt bewerben“ und wir freuen uns auf den Erhalt Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen. jpid18de0fdjm jit0832jm jiy26jm