Labortechniker - Freigabeprüfungen (80-100%)

• 25. August 2026 • 80 - 100% • Unbefristete Dauer • Hettlingen CH Ophtapharm AG ist ein FDA/EU-GMP-zertifizierter Hersteller im pharmazeutischen Bereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden hochwertige Produkte wie Augentropfen, Salben und ophthalmische Gele aseptisch für internationale Märkte hergestellt, abgefüllt und verpackt. Labortechniker - Freigabeprüfungen (80-100%) # Das QC Finished Products Team vereint analytische Expertise, GMP-Know-how und einen hohen Qualitätsanspruch. Gemeinsam garantieren wir die Qualität unserer Produkte, bearbeiten komplexe Qualitätsereignisse und treiben die kontinuierliche Verbesserung unserer Labor- und Qualitätsprozesse voran.   Um unser engagiertes Team zu verstärken, suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine analytische und lösungsorientierte Person als Labortechniker - Freigabeprüfungen (80-100 %). Ihre Rolle • Durchführung und Dokumentation der Freigabeanalysen für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulkprodukte und Fertigprodukte gemäss GMP. • Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPA, einschliesslich analytischer Fehlersuche. • Durchführung von Analysen im Rahmen von Abweichungen, Änderungen und Ursachenanalysen. • Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie GMP-konformer Labordokumentation. • Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten mit GMP-konformer Dokumentation. Ihr Profil • Ausbildung als Chemielaborant EFZ, CTA oder Studium in Chemie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft. • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle in einem GMP-Umfeld sowie in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC. • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPA. • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Beherrschung der GMP-Dokumentation. • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift. Was wir bieten • Eine verantwortungsvolle Tätigkeit mit sichtbarem Einfluss auf die Qualität und Patientensicherheit. • Ein reguliertes GMP-Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion. • Selbstständiges Arbeiten und schnelle Entscheidungswege. • Teilnahme an Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungen. • Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln sowie kostenlose Parkplätze vor Ort.   Für Personalvermittlungen: Wir danken Ihnen für Ihr Interesse. Wir arbeiten für diese Stelle nicht mit externen Rekrutierungspartnern zusammen. Fragen? Die Personalabteilung steht Ihnen gerne zur Verfügung. Tel: +41 52 304 12 36.