Scientist Process Development 12 months fix-term contract 80-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Basel Stücki, Schweiz. Für unsere erfolgreiche, auf Drug Product fokussierte Niederlassung in Basel und Stein, Schweiz, haben wir spannende Möglichkeiten. Werden Sie Teil einer Gruppe, die es ihren Kunden ermöglicht, einige der größten Herausforderungen in der Patientenbehandlung zu meistern, und schließen Sie sich uns an, indem Sie sich als Scientist Process Development bewerben. Was Sie bekommen werden: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur; Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz; Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Was Sie tun werden: Durchführung im Labor und Berichterstattung über pharmazeutische Prozessentwicklungsstudien im kleinen Maßstab für parenterale Studien (Mischhaltzeit, VHP-Stress, Filtration, Abfüllverhalten und Lyophilisierung) unter der Aufsicht eines Senior Scientist; Unterstützung bei der Installation, Qualifizierung und Wartung von Geräten und Labor für die pharmazeutische Entwicklung und die zugehörige Analytik in enger Abstimmung mit aktuellen Best Practices und Vorschriften; Unterstützung bei der Planung und Durchführung pharmazeutischer Entwicklungsstudien für flüssige und lyophilisierte parenterale Arzneimittel aus Biologika (z. B. monoklonale Antikörper, neuartige Formate, ADCs, Peptide); Dokumentation von Daten gemäß den geltenden Laborverfahren, aktuellen Dokumentationspraktiken und unter Einhaltung der Standards zur Datenintegrität; Auswertung von Ergebnissen und Zusammenfassung in kurzen Berichten; Unterstützung bei der Implementierung und Durchführung analytischer Tests für die pharmazeutische Entwicklung (z. B. HPLC- und CE-Reinheitsmethoden, Gehalt mittels UV, Identität, Farbe, Klarheit und Opaleszenz, pH-Wert, Osmolalität, sichtbare Partikel, subvisuelle Partikel); Unterstützung bei der Herstellung von Non-GMP-Arzneimittelproben für unterstützende Stabilitätsstudien und den präklinischen Gebrauch (z. B. GLP-Tox-Studien) unter Anwendung aseptischer Arbeitstechniken; Sicherstellung der grundlegenden GMP-Qualifizierung und Durchführung von Dokumentation, Materialhandhabung und Gerätebedienung gemäß den geltenden Qualitätsstandards; Sicherstellung der Einhaltung von Gesundheits- und Sicherheitsstandards. Was wir suchen: Wissenschafts- oder Ingenieurstudium (MSc) in einer relevanten Disziplin, z. B. Pharmazeutische Wissenschaften, Chemie- oder Biochemisches Ingenieurwesen, oder eine Ausbildung im Beruf als Labortechniker oder gleichwertig; Kenntnisse in den Prozessschritten von Fill and Finish für parenterale pharmazeutische Produkte; Idealerweise Erfahrung in einem Prozessentwicklungslabor für Pharmazeutika; Sehr gute Kenntnisse in der Berichterstattung, Interpretation und Dokumentation wissenschaftlicher Ergebnisse; Gute Kommunikationsfähigkeiten; Exzellente Kommunikationsfähigkeiten mit hervorragenden Englischkenntnissen, in Wort und Schrift. Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen eines jeden Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.