Produktionsmitarbeiter – GMP / Biotech Manufacturing (m/w/d)

Gestalten Sie die Zukunft der Life Sciences mit Techfirm Engineering 🚀

Techfirm Engineering sucht einen Produktionsmitarbeiter mit fundierter Erfahrung in der GMP-regulierten Herstellung, idealerweise in einem biotechnologischen Umfeld.

Haben Sie praktische Erfahrung in Upstream Processing (USP), Downstream Processing (DSP), Zellkultur, Fermentation oder Reinigung?
Sind Sie bereit, in einem hochregulierten, digitalen und vollständig papierlosen Produktionsumfeld zu arbeiten?

Dann könnte dies die richtige Gelegenheit für Sie sein.

Ihre Mission

Als Produktionsmitarbeiter sind Sie für die Durchführung und Überwachung von GMP-konformen Herstellungsaktivitäten in einem biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktionsumfeld verantwortlich.

Sie arbeiten eng mit den Bereichen Manufacturing, Quality Assurance, Quality Control, Engineering und anderen Support-Funktionen zusammen, um sicherzustellen, dass die Produktionsaktivitäten sicher, effizient und in Übereinstimmung mit den geltenden GMP- und Qualitätsanforderungen durchgeführt werden.

Abhängig von Ihrem Hintergrund und dem Produktionsbereich können Sie in den Bereichen Upstream Processing (USP), Downstream Processing (DSP), Zellkultur, Fermentation, Reinigung und anderen biotechnologischen Herstellungsprozessen eingesetzt werden.

Hauptverantwortlichkeiten

• Durchführung von praktischen Herstellungs- und Produktionsaktivitäten in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Ausführung von Herstellungsprozessen gemäß genehmigten Verfahren, SOPs, Batch Records und GMP-Anforderungen.
• Durchführung von Aktivitäten in den Bereichen Upstream Processing (USP) und/oder Downstream Processing (DSP).
• Unterstützung und Durchführung von Herstellungsaktivitäten im Zusammenhang mit Zellkultur, Fermentation und biotechnologischen Produktionsprozessen.
• Durchführung und Überwachung von Reinigungs- und Downstream-Processing-Aktivitäten, sofern anwendbar.
• Bedienen, Überwachen und Steuern von Produktionsanlagen und Herstellungssystemen.
• Befolgen etablierter Verfahren und Sicherstellen, dass alle Herstellungsaktivitäten sicher und in Übereinstimmung mit den GMP-Anforderungen durchgeführt werden.
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen, Probenahmen und routinemäßigen Produktionsprüfungen gemäß den geltenden Verfahren.
• Sicherstellung der genauen und zeitnahen Erfassung der Herstellungsaktivitäten innerhalb des vollständig papierlosen Produktionsumfelds.
• Nutzung digitaler Herstellungs- und Dokumentationssysteme zur Ausführung und Dokumentation von Produktionsaktivitäten.
• Effiziente Navigation zwischen verschiedenen digitalen Systemen und Produktionswerkzeugen.
• Unterstützung bei der Verwaltung und Untersuchung von Abweichungen und anderen qualitätsbezogenen Ereignissen.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP, EHS, Data Integrity und internen Qualitätsstandards.
• Aufrechterhaltung eines hohen Maßes an Sauberkeit und Compliance innerhalb des Herstellungsbereichs.
• Enge Zusammenarbeit mit Manufacturing, QA, QC, Engineering, MSAT und anderen Support-Funktionen.
• Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten in Bezug auf Herstellungsprozesse und Arbeitsabläufe.

Ihr Profil

• Berufserfahrung in Manufacturing / Produktion in einem regulierten industriellen Umfeld.
• Erfahrung in einem biotechnologischen Umfeld ist sehr wünschenswert.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung kann ebenfalls berücksichtigt werden.
• Praktische Erfahrung in Upstream Processing (USP) und/oder Downstream Processing (DSP).
• Fähigkeit, effizient mit mehreren digitalen Herstellungs- und Dokumentationssystemen und Werkzeugen zu arbeiten.
• Erfahrung mit papierlosen Herstellungsumgebungen ist ein Vorteil.
• Kenntnisse in Syncade sind ein Vorteil.
• Kenntnisse in DeltaV sind ein Vorteil.
• Englisch: mindestens Niveau B1, sowohl schriftlich als auch mündlich.

Was wir bei Techfirm bieten

• Über 25 Jahre am Markt mit fundierter Kenntnis des Schweizer Industrie-Ökosystems.
• 100% Schweizer Unternehmen mit lokaler Umsetzung.
• Multikulturelles, menschliches Umfeld, das Zusammenarbeit und Respekt fördert.
• Kurze Wege zwischen Beratern, Kunden und Projektteams.
• Projektauswahl abgestimmt auf Ihre Fähigkeiten, Erfahrung und Karriereziele.
• Langfristige, hochwertige Industrieprojekte in den Bereichen Life Sciences, Pharma, Biotechnologie, MedTech, Energie, Transport, Bauwesen, Chemie und mehr.
• Möglichkeit, an hochwirksamen Herstellungsprojekten in führenden Life-Sciences-Unternehmen zu arbeiten.
• Einblick in moderne GMP-, digitale und papierlose Herstellungsumgebungen.
• Fokus auf Wohlbefinden und berufliches Wachstum.
• Inklusiver Arbeitsplatz, der Vielfalt und Chancengleichheit fördert.

📩 Bereit, uns beizutreten?

Wenn das nach Ihnen klingt, klicken Sie auf die Schaltfläche „Bewerben“ oder kontaktieren Sie mich auf LinkedIn und beginnen Sie Ihre nächste Herausforderung mit Techfirm Engineering.

Bitte beachten Sie: Wir können nur Schweizer oder EU/EFTA-Staatsangehörige oder Kandidaten mit einer gültigen schweizerischen Arbeits- oder Aufenthaltsbewilligung berücksichtigen.