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Projekt-Ingenieur Prozesstechnologie für pharmazeutische/biotechnologische Anlagen (m/w/d)

Jobup

Anstellung
Vollzeit
Ort
Basel
Erstmals ausgeschrieben
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• 03. Juli 2026 • 100% • Festanstellung • Basel Projekt-Ingenieur Prozesstechnologie für pharmazeutische/biotechnologische Anlagen (m/w/d) • Vollzeit Unternehmensbeschreibung CRB besteht aus über 1.100 visionären Mitarbeitern, die innovative, nachhaltige Ingenieurlösungen für die Life-Sciences-Industrie entwickeln. Wir unterstützen unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen - von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder Umstellung bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme. Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren erfolgreich mit Standorten in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) ausgebaut und suchen jetzt einen Projekt-Ingenieur Prozesstechnologie (m/w/d) für unser Büro in Basel. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie für die Planung und Umsetzung spannender Projekte in der Pharmaindustrie verantwortlich. Ihr Arbeitsbereich umfasst die Planung eines definierten Projekts, zum Beispiel für einen bestimmten Bereich oder eine Reihe von Geräten und Systemen. Durch regelmäßige Kommunikation mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen erfüllt werden und Budget und Zeitplan eingehalten werden. Die zu verwaltenden Prozesseinheiten, Bereiche und Systeme reichen von kleinen bis mittelgroßen Projekten mit entsprechender Komplexität. Was Sie erwarten können: • Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten • Sie strukturieren, priorisieren und delegieren unabhängig komplexe Aufgaben innerhalb des Teams • Sie kommunizieren effektiv und regelmäßig mit Kunden oder Lieferanten • Sie sind für die Erstellung, Dokumentation und Bewertung von Massen- und Energiebilanzen verantwortlich • Sie identifizieren Abweichungen vom vereinbarten Projektscope sowie Änderungen in der Designrichtung und leiten diese gegebenenfalls an den Disziplinen- oder Projektleiter weiter • Sie haben umfangreiche Erfahrung in der Erstellung üblicher Projektdokumentationen und können andere Kollegen dabei unterstützen • Sie erstellen Blockfließdiagramme (BFDs), Prozessfließdiagramme (PFDs), Rohr- und Instrumenten-diagramme (P&IDs) • Sie erstellen technische Dokumentationen und Funktionsbeschreibungen für Prozessgeräte und Qualifizierungsanforderungen • Sie führen technische Angebotsbewertungen durch • Aufgrund Ihrer Erfahrung und technischen Fähigkeiten übernehmen Sie auch zusätzliche Aufgaben wie: • FAT (Factory Acceptance Tests) • Risikoanalysen • HAZOP/HCCP oder ähnliche Sicherheitsanalysen • Verwaltung von Lieferantensets • Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination • Auflösung von 3D-Modellkollisionen • Sie fungieren als Mentor für jüngere Teammitglieder Unser Büro ist weniger als zehn Minuten von Basel SBB Hauptbahnhof entfernt und bietet flexible Optionen in Bezug auf Pendeln und Verpflegung. Moderne und gut ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept vervollständigen unseren Standort. Was wir bieten: • Eine familienfreundliche und teamorientierte Arbeitsumgebung, in der unsere Mitarbeiter im Mittelpunkt stehen • Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten • Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten • Onboarding mit Mentor- und Buddy-Programm • Mindestens 25 Tage Urlaub • 20 Tage Workation pro Jahr in Europa • Zuschuss für öffentliche Verkehrsmittel-Abonnement • Attraktive berufliche Rentenleistungen • Spannende Projekte in der DACH-Region • Große Leidenschaft für komplexe industrielle Herausforderungen und Freude an der gemeinsamen Entwicklung innovativer, nachhaltiger Lösungen Qualifikationen • Universitätsabschluss in Chemie oder Biotechnologie, Prozesstechnik oder gleichwertige Qualifikation • Mindestens 5 Jahre Projekt-Erfahrung in der Pharmaindustrie als Prozess-Ingenieur und/oder Projektleiter und exzellentes technisches Verständnis • Soziale Kompetenz, Führungsqualitäten und Teamfähigkeit • Gute Kenntnisse von FDA/EMA-Standards sowie cGMP und deren Interpretation in Projekten • Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D-Viewer-Software wie Navisworks, Revit, AutoCAD • Bereitschaft, zu Projektstandorten in der DACH-Region zu reisen • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2+ einschließlich technischer und branchenspezifischer Vokabular) und Englisch (C1+) Zusätzliche Informationen Alle Ihre Informationen werden gemäß den EEO-Richtlinien vertraulich behandelt. CRB akzeptiert keine unverlangten Lebensläufe von Personalvermittlungen oder Agenturen. Jeder Lebenslauf, der ohne vorherige schriftliche Suchvereinbarung an einen Mitarbeiter von CRB eingereicht wird, wird als unverlangt betrachtet und ist Eigentum von CRB. Bitte, keine Telefonanrufe oder E-Mails. Wenn Sie aufgrund einer Behinderung diese Bewerbung nicht abschließen können, kontaktieren Sie diesen Arbeitgeber, um eine Unterstützung oder einen alternativen Bewerbungsprozess zu erbitten. Wenn Sie auf den obigen Link oder einen Link einer dritten Partei in diesem Beitrag klicken, verlassen Sie diese Website und werden auf eine Website einer dritten Partei weitergeleitet, auf der die Nutzungsbedingungen und Datenschutzrichtlinien dieser Website Anwendung finden.

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Ausgeschrieben vor 6 Wochen

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