Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d)

• 14. September 2026
• 100%
• Unbefristete Dauer
• Eichenweg 1 A, 4410 Liestal
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CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag seiner Kunden als Full-Service-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Medikamente und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt etwa 3 000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf technologische Plattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionen, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Exzellenz bei der Unterstützung dieses Netzwerks und setzen uns dafür ein, Produkte von höchster Qualität zum Wohle der Patienten bereitzustellen.

CordenPharma International (CPI) fungiert als Managementgesellschaft der CordenPharma-Gruppe. Neben dem Executive Management Team beherbergt CPI zentrale Funktionen wie Vertrieb & Marketing, Recht, Personalwesen und Geschäftsentwicklung, die international und standortübergreifend für die CordenPharma-Gruppe tätig sind.

Wir suchen für einen sofortigen Eintritt oder nach Vereinbarung einen

Techniker QC / IPC 100 %, (m/w/d) Fachbereich Chemie - im Bereich Qualitätskontrolle & Inprozesskontrolle #

• Liestal
• ab sofort oder nach Vereinbarung
• Vollzeit
• Festanstellung

Ihre Aufgaben ##

• Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) gemäß den geltenden Prüfverfahren und Testmethoden
• Unterstützung bei der Freigabeanalytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten gemäß den geltenden Prüfverfahren und Testmethoden
• Analyse, Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen unter Einhaltung der GMP-Anforderungen
• Durchführung von Reinheitsprüfungen an den Geräten

Ihr Profil ##

• Abgeschlossene Ausbildung zum Techniker in Chemie oder eine gleichwertige Ausbildung
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem analytischen Labor, idealerweise in einem regulierten GMP-Pharmaumfeld
• Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen
• Idealerweise Erfahrung mit der Software Chromeleon
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Begleitung der Produktion)

Was wir Ihnen bieten ##

Ein attraktives und leistungsorientiertes Vergütungspaket ####

Eine attraktive Stelle mit großem Verantwortungsbereich ####

Beteiligung an den Kosten für den öffentlichen Verkehr ####

Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen ####

Passt das zu Ihnen? ##

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, wenn es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns genau richtig!

Haben Sie noch Fragen?

Haben Sie noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, der Stelle oder anderem? Ich freue mich darauf, diese zu beantworten.

Jacqueline Steiner
Senior HR Generalist
E-Mail: bewerbung.cpi@cordenpharma.com