Operator Biotechnologist (f/m/d)

Standort. Visp, Schweiz. Heute ist Lonza ein weltweit führender Akteur in den Life Sciences, der auf fünf Kontinenten tätig ist. Obwohl wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel dafür, wie wir es tun. Unsere grösste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen dabei helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeitenden ihre Karrieren selbst gestalten. Ihre Ideen, ob gross oder klein, verbessern die Welt wahrhaftig. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilhaben möchten. An unserem Standort in Visp, im Kanton Wallis, suchen wir ständig Operator Biotechnologists mit einem relevanten Hintergrund auf allen Ebenen in den Life Sciences, um unser Wachstum in mehreren Geschäftsbereichen zu unterstützen! Der tatsächliche Arbeitsort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und deren Familien Unterstützung bei der Relocation zur Verfügung. Was Sie bekommen: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort. Was Sie tun werden: Ausführung von Fertigungsaktivitäten im Drug Product Bereich gemäss cGMP-Richtlinien, Sicherstellung der ordnungsgemässen Chargenausführung, Fehlerbehebung und Abgabe von Empfehlungen zur Problemlösung. Durchführung der manuellen visuellen Inspektion von flüssigen und lyophilisierten Vials, um alle defekten Einheiten zu identifizieren und zu entfernen. Das Endprodukt muss frei von jeglichen Defekten sein (z. B. Abwesenheit von Partikeln, keine Integritäts- oder Behälterdefekte), um sicherzustellen, dass es sicher als sterile Injektion an Patienten verabreicht werden kann. Bereitstellung von technischer und verfahrenstechnischer Unterstützung an vorderster Front in Zusammenarbeit mit dem Fertigungsteam. Sicherstellung, dass jede Charge sicher, termingerecht und in voller Übereinstimmung mit den Chargenanweisungen und Qualitätsanforderungen hergestellt wird. Verantwortlich für die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (z. B. MBRs, Formulare). Bedienung, Einrichtung und Reinigung von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten nach Bedarf. Was wir suchen: Vorherige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (vorzugsweise in der sterilen Drug Product Fertigung). Vertraut mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und der Ausführung von SOPs. Starke Teamorientierung und eine kollaborative Denkweise. Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv über verschiedene Funktionen innerhalb der Organisation hinweg zu interagieren. Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise sowie hoch motiviert, proaktiv und dynamisch. Verfügbar und bereit, flexible Arbeitszeiten zu leisten, einschliesslich Schichtarbeit. Bereit, in einem 2-Schicht-System zu arbeiten. Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein grosses Privileg, sondern auch eine grosse Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist genauso wichtig wie die Erfolge selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeitenden und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird. Menschen kommen zu Lonza wegen der Herausforderung und der Kreativität, komplexe Probleme zu lösen und neue Ideen in den Life Sciences zu entwickeln. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die damit einhergeht, das Leben auf der ganzen Welt zu verbessern. Die Zufriedenheit, die daraus entsteht, einen bedeutenden Unterschied zu machen. Lonza ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber werden bei der Einstellung ohne Rücksicht auf Rasse, Religion, Farbe, nationale Herkunft, Geschlecht, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, Status als qualifizierte Person mit Behinderung, geschützten Veteranenstatus oder andere gesetzlich geschützte Merkmale berücksichtigt.