Lab Technician Analytical Development

Hintergrund

Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, die sich der Entwicklung innovativer Medikamente widmen, um die Bedürfnisse der Patienten zu erfüllen.

Innerhalb von PTD spezialisiert sich Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), Arzneimittelprodukte und analytische Wissenschaften. PTDC spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle und unterstützt Forschung, frühe Entwicklung und klinische Studien durch technische Innovation und Zusammenarbeit.

Diese Position ist in der Abteilung Analytical Development for Synthetic Molecules angesiedelt, in der modernste Techniken wie High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), Gas/Ion Chromatography (GC/IC) und Massenspektrometrie (MS) eingesetzt werden, um effiziente und robuste analytische Methoden zu entwickeln. Das Ziel ist es, die Produktfreigabe für klinische Studien und die anschliessende kommerzielle Versorgung durch eine strenge Kontrollstrategie sicherzustellen.

Schliessen Sie sich einem hochgradig kollaborativen Team an und übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Entwicklung innovativer analytischer Techniken, während Sie zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien beitragen.

Standort & Vertragsdetails

• Standort: Basel
• Startdatum:
• Dauer: 12 months

Ihre Verantwortlichkeiten

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs)
• Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschliesslich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und des Probenmanagements
• Zusammenarbeit mit der QC-Einheit, um einen reibungslosen Transfer der entwickelten analytischen Methoden zu gewährleisten
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschliesslich analytischer Verfahren und Berichte zur Unterstützung der Methodenvalidierung und regulatorischer Einreichungen
• Einsatz innovativer Ansätze und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Arbeitsabläufe

Muss-Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (Chemielaborant) oder Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin
• Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Starke praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten wie HPLC, GC, KF und MS
• Nachgewiesene Erfahrung in der analytischen Methodenentwicklung
• Exzellente wissenschaftliche Schreib- und Dokumentationsfähigkeiten
• Hohes Qualitätsbewusstsein und aussergewöhnliche Liebe zum Detail
• Proaktive und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Fliessendes Englisch (Schrift und Sprache)
• Deutsch wird als Vorteil betrachtet

Nice-to-Have Qualifikationen

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen
• Erfahrung mit der Validierung analytischer Methoden
• Vorherige Erfahrung in der analytischen Entwicklung in pharmazeutischen Fertigungs- oder Prozessentwicklungsumgebungen

Der ideale Kandidat

Sie sind ein praxisorientierter analytischer Wissenschaftler oder Labortechniker mit einer Leidenschaft für Methodenentwicklung und Problemlösung. Sie arbeiten gerne in einem dynamischen Entwicklungsumfeld, arbeiten effektiv funktionsübergreifend zusammen und bringen einen starken Fokus auf Qualität, Dokumentation und wissenschaftliche Exzellenz mit.

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