Stage en tant que GMP Excellence Engineer dans le domaine du Clinical Packaging (Kaiseraugst, 12 mois)
- Type de contrat
- Stage
- Taux d’occupation
- 100%
- Lieu
- Kaiseraugst
- Langues
- Allemand, Allemand
- Première publication
Chez Roche, vous pouvez être vous-même, pleinement accepté pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de vous épanouir tant sur le plan personnel que professionnel. C'est ainsi que nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.
Le poste
En tant que partie de la Pharma Technical Development (PTD), nous réalisons nos ambitions pharmaceutiques : nous apportons des thérapies révolutionnaires de la phase clinique I jusqu'à la mise sur le marché, afin de fournir des soins à chaque patient quotidiennement et de manière fiable. Le groupe travaille en étroite collaboration avec des interfaces externes et internes, l'équipe de conformité ainsi que l'assurance qualité. Il est crucial pour assurer un fonctionnement fluide ainsi que l'approvisionnement fiable des essais cliniques en emballages primaires et secondaires.
L'opportunité
Êtes-vous prêt à apporter une contribution décisive au développement pharmaceutique et à obtenir des aperçus approfondis du monde de l'emballage clinique ? Cherchez-vous un stage stimulant et hautement pertinent, dans lequel vous pouvez participer activement à la conception et à l'optimisation des processus ?
Alors nous avons exactement ce qu'il vous faut. Nous proposons une opportunité de stage unique dans notre domaine de l'emballage clinique sur le site de Kaiseraugst. Ici, vous travaillerez à l'interface de la technologie, de la qualité et de la sécurité des patients.
En tant que stagiaire en gestion de documents GMP, vous assumerez un rôle central dans la structuration, l'harmonisation et la révision de nos documents GMP existants. Il s'agit d'un élément essentiel pour la qualité, la conformité et l'efficacité de nos processus d'emballage clinique. Votre mission : apporter de la structure dans le paysage documentaire GMP. Vos principales tâches comprennent :
- Analyse et évaluation des documents GMP existants (SOPs, documents techniques, plans de validation maîtres, plans de validation, manuels d'utilisation, etc.) quant à leur exhaustivité, cohérence et actualité.
- Structuration et harmonisation du paysage documentaire afin de minimiser les redondances et de créer une systématique claire et uniforme.
- Révision et rédaction de documents en étroite collaboration avec des experts techniques, afin de s'assurer qu'ils répondent aux exigences réglementaires actuelles et aux normes internes.
- Participation active à la mise en œuvre des systèmes et processus de gestion documentaire.
- Soutien à la préparation et à la réalisation des audits et inspections du point de vue de la documentation.
Ce stage vous offre une occasion rare de découvrir un large éventail de l'emballage pharmaceutique. Vous obtiendrez non seulement des aperçus approfondis de la chaîne d'approvisionnement clinique et des exigences spécifiques pour les matériels d'essais cliniques, mais aussi des directives GMP strictes qui façonnent notre secteur.
Vous travaillerez dans une équipe dynamique qui se consacre à la fourniture de médicaments vitaux pour des essais cliniques dans le monde entier. Vous apprendrez auprès d'ingénieurs, de responsables qualité et d'experts en opérations expérimentés et contribuerez directement à ce que nos processus se déroulent de manière fluide et conforme.
Qui vous êtes
Vous êtes étudiant(e) dans le domaine de la technique pharmaceutique, de l'ingénierie (par exemple, génie mécanique, génie des procédés), des sciences naturelles ou d'un cursus comparable, ou vous avez déjà terminé vos études avec succès et cherchez une expérience professionnelle. De plus, vous avez :
- un fort intérêt pour l'assurance qualité, les exigences réglementaires (GMP) et la gestion documentaire.
- Une maîtrise assurée de MS Office (en particulier Word, Excel, PowerPoint) est une évidence pour vous.
- Vous parlez couramment l'allemand et l'anglais (oral et écrit).
- Vous travaillez de manière extrêmement structurée, précise et orientée vers les détails.
- Vous possédez de très bonnes capacités analytiques et la capacité de formuler des faits complexes de manière claire et compréhensible.
- Vous êtes motivé(e), autonome et proactif(ve).
- Vous recherchez un stage pur pour acquérir une expérience professionnelle précieuse.
Informations supplémentaires
Le stage est d'une durée de 12 mois.
La date de début la plus proche est le 1er décembre 2026.
L'encadrement d'un travail de Bachelor ou de Master n'est pas possible dans ce poste.
Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature pertinente accompagnée d'un CV, d'une lettre de motivation et de certificats.
Les citoyens non-UE/AELE (m/f/d) doivent joindre à leur candidature une confirmation de l'université attestant qu'ils doivent effectuer un stage obligatoire dans le cadre de leur formation.
Prêt pour la prochaine étape ? Nous avons hâte d'avoir de vos nouvelles. Postulez dès maintenant pour découvrir cette opportunité passionnante !
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100-000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let-s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.
Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié aujourd'hui