Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%

Bienvenue chez beeworx – votre partenaire pour la prochaine étape de votre carrière ! Depuis près de 20 ans, nous vous accompagnons pour atteindre vos objectifs professionnels. Avec notre temps de réaction rapide et notre expertise approfondie, nous vous aidons à trouver le poste qui correspond à vos compétences et à vos ambitions. Que vous cherchiez de nouveaux défis ou que vous souhaitiez simplement évoluer – chez nous, vous recevez le soutien nécessaire pour accroître votre aptitude au marché du travail et trouver l'emploi idéal. Redéfinissons ensemble votre carrière ! Pour notre client à Sisseln, nous recherchons dès maintenant un/une : Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Vous profitez de : • Parkings gratuits directement sur le site de l'entreprise • Intégration structurée et complète pour un démarrage réussi • Culture d'entreprise valorisante avec une communication ouverte et un esprit d'équipe collégial • Activité passionnante dans une entreprise leader de l'industrie pharmaceutique • Possibilité de développer vos connaissances GMP et votre expérience en gestion de la qualité • Environnement de travail moderne avec des processus clairs et une haute orientation qualité • Perspective à long terme dans un environnement de travail dynamique et innovant Ce qui vous attend : • Réalisation du Batch Record Review (examen de la documentation des lots) pour les domaines de la granulation, de la compression, de l'enrobage et de l'emballage ainsi que pour les lots GMP dans le domaine du développement • Examen de la documentation des lots conformément aux directives GMP et mise en œuvre des mesures correctives et d'écart nécessaires • Organisation et hiérarchisation autonomes des revues de documentation pour la libération des lots dans les délais • Établissement de Batch Manufacturing Reports (BMR) et entretien de la documentation pertinente • Collecte et évaluation d'indicateurs clés dans le domaine de la documentation des lots • Garantie du respect des directives GMP, de sécurité et d'environnement dans votre propre domaine de responsabilité • Signalement des écarts ainsi que des risques potentiels pour la sécurité et l'environnement • Collaboration étroite avec la production, l'assurance qualité et d'autres départements spécialisés Ce qui vous distingue : • Formation achevée dans un environnement GMP (par ex. technologue en pharmacie, chimiste de laboratoire ou qualification comparable) ou plusieurs années d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique • Plusieurs années d'expérience dans l'environnement GMP ainsi que dans la manipulation de la documentation des lots est un avantage • L'expérience dans la coordination de la formation ou dans l'intégration des collaborateurs est un plus • Très bonnes connaissances de l'allemand ainsi que de bonnes connaissances de l'anglais à l'oral et à l'écrit. Bonnes connaissances de MS-Office et aisance avec les systèmes de documentation • Excellente capacité de communication et plaisir à travailler en équipe • Capacité à transmettre des connaissances de manière compréhensible et adaptée au destinataire • Méthode de travail structurée, soigneuse et autonome • Talent d'organisation ainsi que la capacité de fixer les priorités de manière flexible et efficace • Grande résistance au stress, conscience de la qualité et pensée orientée vers les solutions • Esprit d'équipe, fiabilité et engagement Vous avez le talent, nous offrons la plateforme ! Postulez dès maintenant avec vos documents actuels par e-mail (edith.weiss@beeworx.ch) et découvrez comment vous pouvez atteindre de nouveaux sommets professionnels avec beeworx.