Support Administratif & Expéditions

Support Administratif & Expéditions

Souhaitez-vous mettre à profit votre expérience en laboratoire et vos compétences en logistique dans un environnement de santé dynamique ? Situé à Visp, il s'agit d'un poste sur site à 60%

Sur site - 60%

Ce rôle est principalement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel, ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous recevrez :

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
• Un lieu de travail inclusif et éthique.

Ce que vous ferez :

• Soutenir directement la distribution mondiale d'échantillons de test critiques, permettant la mise sur le marché rapide de produits de santé.
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires, notamment les laboratoires QC, les chefs de projet, la supply chain et les partenaires logistiques externes.
• Préparer, gérer et auditer la documentation clé pour l'exportation et l'expédition requise pour les mouvements de matériel nationaux et internationaux.
• Exécuter les opérations d'expédition d'échantillons en respectant strictement les directives GMP internationales et les normes de sécurité en laboratoire.
• Suivre proactivement les expéditions de matériel, identifier les retards potentiels de douane ou de transport, et piloter la résolution en temps réel.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus au sein de la gestion des échantillons et des systèmes de qualité administrative.
• Développer un leadership opérationnel pratique en optimisant la logistique du flux de travail du laboratoire et en encadrant des pairs interfonctionnels sur les protocoles d'expédition.

Ce que nous recherchons :

• Expérience pratique avérée au sein d'un laboratoire ou d'un environnement de production scientifique.
• Expérience opérationnelle préalable dans la gestion d'échantillons, le suivi de matériel ou la logistique technique de la supply chain.
• Bonne compréhension ou exposition pratique à un environnement de travail réglementé par les GMP.
• Qualification professionnelle terminée en tant que Technicien de laboratoire (EFZ) ou un parcours éducatif technique/scientifique équivalent.
• Maîtrise professionnelle de l'allemand et de l'anglais (oral et écrit) est essentielle pour la communication quotidienne avec les parties prenantes et la documentation.
• Excellente maîtrise des outils MS Office standards ; l'expérience avec les systèmes d'entreprise ( , LIMS, SAP) est un avantage.
• Excellentes capacités d'organisation et de définition des priorités avec une approche structurée, axée sur la qualité et orientée vers les solutions.

À propos de Lonza

Chez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, leurs équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel ils veulent que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques.

Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire d'acquisition de talents de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce rôle contingent. Prêt à jouer votre rôle dans le façonnement de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.

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