QC Micro Technician 3 // Johnson&Johnson

Prendre soin du monde - commencer par l'individu. Ce principe inspire et unit les personnes chez Johnson & Johnson. La culture du soin est au cœur de notre philosophie d'entreprise, qui est ancrée dans le Credo. Johnson & Johnson est une entreprise de production internationale et fabrique, sur son site de production de Schaffhausen, des produits pharmaceutiques et de technologie médicale ainsi que des principes actifs chimiques (APIs) pour les marchés mondiaux. Grâce à ses produits, processus et technologies innovants, Johnson & Johnson compte aujourd'hui parmi les entreprises pharmaceutiques leaders de Suisse et le site de Schaffhausen est simultanément un site stratégique d'introduction et de croissance. Pour renforcer notre équipe du groupe QC Microbiology, nous vous recherchons pour notre site de Schaffhausen. Les principales activités comprennent : • Réalisation de la détermination des endotoxines bactériennes sur les matières premières, les articles de conditionnement primaire et les produits finis • Réalisation du test de stérilité selon USP/Ph.Eur • Réalisation du test de bioburden d'échantillons en cours de processus • Identification de germes (phéno- et génotypique) • Contrôle des données brutes et saisie des données (système eLIMS) • Soutien et réalisation des qualifications de méthodes microbiologiques • Soutien à l'élaboration des instructions de travail (SOP) Johnson & Johnson Qualifications Pour cette tâche passionnante dans un environnement réglementé GMP, nous recherchons une personnalité capable de travailler en équipe, communicative et proactive. Vous abordez les nouveaux défis de manière orientée vers les solutions et systématique, aimez résoudre des tâches complexes et multidimensionnelles, aimez assumer des responsabilités et apportez également ce qui suit : • Apprentissage professionnel terminé en tant que laborantin en microbiologie, BTA, MTA ou apprentissage comparable • Une expérience professionnelle dans le contrôle de la qualité en microbiologie et/ou la production stérile (zone aseptique) est un avantage • Des connaissances en cGMP des réglementations EU, FDA, cGMP et cGLP sont un avantage • Très bonnes connaissances de l'allemand ainsi que de bonnes connaissances de l'anglais Ce poste à Schaffhausen est initialement limité à 12 mois. Vous vous intéressez à cette tâche passionnante dans une entreprise pharmaceutique de premier plan international ? Vous souhaitez faire partie d'une équipe dynamique, ouverte et inclusive ? Alors nous nous réjouissons de votre candidature complète. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations, vous pouvez également nous joindre par téléphone.