Group Leader Drug Linker Development

Le lieu actuel de ce poste est à Visp, Suisse. Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Basé à Visp, le Group Leader Drug Linker Development dirigera le groupe assigné de chimistes PD/MSAT/DSP travaillant sur le développement du pipeline et l'optimisation du portefeuille de produits Drug Linker et Toxin : il/elle jouera également un rôle important dans la mise en place de l'organisation de l'unité Drug Linker Development pour le Drug Linker Asset en cours de construction. Vous assurerez un alignement étroit entre votre équipe et les installations de production soutenues, tout en collaborant avec les organisations ADS Portfolio Optimization et Pipeline Development. Dans ce rôle, vous serez responsable de la feuille de route et de la stratégie pour l'amélioration continue, les capacités techniques et la capacité de l'équipe de scientifiques Development & MSAT assignée. Il s'agit d'un rôle très visible pour un scientifique qui souhaite combiner une expertise technique approfondie avec le leadership d'équipe, un impact scientifique face aux clients et une contribution stratégique à une organisation de Drug Linker Development et Manufacturing en pleine croissance sur le marché de l'ADC. Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique. Un lieu de travail inclusif et éthique. Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance. Une variété d'avantages dépendant du rôle et du lieu. La liste complète de nos avantages mondiaux peut être consultée ici : https://www.lonza.com/careers/benefits Ce que vous ferez : Soutenir le Head of Drug Linker Organization dans la phase de montée en puissance de l'unité Accelerate Asset Development en définissant et en soutenant la mise en œuvre de tous les processus opérationnels critiques pour les projets de drug linker. Gérer le processus d'embauche des Accelerate Chemists pour le Drug Linker Accelerate Asset avec l'équipe de direction DL Development. Diriger l'équipe de chimistes Drug Linker Process Development assignée conformément aux objectifs et engagements convenus, et surveiller et contrôler leur performance. Soutenir le responsable Drug Linker Development Organization Head, en alignement avec les Drug Linker Development Teams, dans la gestion et l'allocation des chimistes et des ressources de laboratoire requis. Guider les chimistes de Development et/ou MSAT pour permettre le transfert efficace et robuste des Drug Linker Processes vers les installations de fabrication GMP soutenues. Piloter le développement et la mise en œuvre de technologies innovantes pour accroître la capacité, la puissance et l'efficacité au sein des opérations Drug Linker Toxin et soutenir les programmes d'investissement en laboratoire pour l'introduction de technologies et d'outils pertinents. Agir en tant qu'expert technique et scientifique pour les projets Drug Linker Toxin en interne et en externe, la responsabilité incluant la création de contenu scientifique externe pour améliorer la réputation et la visibilité. Faciliter une collaboration étroite entre l'équipe Drug Linker Development et les interfaces critiques et les domaines de produits connexes tels que les Bioconjugates et les Small Molecules Operations. Diriger tous les aspects liés aux RH pour l'équipe assignée et contribuer activement au développement scientifique des scientifiques dans leurs domaines d'expertise. Assurer la conformité avec les réglementations GMP et de sécurité tout au long de toutes les activités. Soutenir le Head of Drug Linker Organization dans les initiatives et les fonctions stratégiques assignées. Ce que nous recherchons : Doctorat en chimie, génie chimique ou une discipline connexe ; un doctorat en chimie organique est préférable. Environ 5 à 10 ans d'expérience dans le développement de processus pharmaceutiques, le développement d'API, l'approvisionnement clinique ou les sciences de fabrication. Expérience avérée de la gestion de projets complexes dans une organisation matricielle au sein de l'approvisionnement clinique, du développement ou des opérations de fabrication. Solides connaissances du développement de processus chimiques, du scale-up, du transfert de technologie et des exigences de fabrication GMP. Bonne connaissance de la technologie Drug Linker et compréhension de l'exécution sécurisée du travail dans les actifs de confinement. Expérience de la gestion d'équipe ou forte motivation pour évoluer vers un rôle de leadership élargi, incluant le coaching et le développement des talents. Expérience démontrée de la gestion des budgets de projet et de la réalisation des objectifs de performance. Maîtrise de l'anglais ; la maîtrise de l'allemand est un atout majeur. À propos de Lonza : Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales que sont la Collaboration, la Responsabilité, l'Excellence, la Passion et l'Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider nos clients à transformer leurs idées révolutionnaires en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'av