Analytical Associate

Analytical Associate en Analytical Development for Synthetic Molecules – English / Analytical instruments
Contexte : Pharma Technical Development (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiés au développement de médicaments innovants pour répondre aux besoins des patients. Au sein de PTD, Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) se spécialise dans les principes actifs (APIs), les produits finis et les sciences analytiques. PTDC joue un rôle vital dans l'avancement du pipeline des molécules synthétiques, en soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l'innovation technique et à la collaboration. Ce poste est situé au sein du département Analytical Development for Synthetic Molecules, où des techniques de pointe telles que la chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse/ionique (GC/IC) et la spectrométrie de masse (MS) sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L'objectif est d'assurer la libération des produits pour les essais cliniques et l'approvisionnement commercial ultérieur par le biais d'une stratégie de contrôle rigoureuse. Jouez un rôle de premier plan dans le développement de techniques analytiques innovantes tout en contribuant au succès des thérapies cliniques et commerciales — postulez dès maintenant et aidez à façonner l'avenir des soins de santé !
Le candidat idéal Le candidat idéal détient une formation professionnelle en sciences naturelles ou un Bachelor en chimie ou biochimie, combiné avec plusieurs années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il apporte une expertise prouvée en analyse instrumentale — telle que l'HPLC, la GC, la KF et la MS — ainsi qu'une solide expérience dans le développement de méthodes. Opérant avec une forte conscience de la qualité et une attention particulière aux détails, il excelle dans la rédaction scientifique précise. Un état d'esprit proactif et indépendant ainsi que des compétences fluides en allemand et de bonnes compétences en anglais complètent le profil.
Tâches et responsabilités :

• Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (ex. HPLC, GC, LCMS, GC-MS, KF) pour l'évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des principes actifs (APIs).
• Planification et exécution méticuleuse d'expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
• Collaboration étroite avec le développement de processus et les partenaires interfonctionnels pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
• Coopération étroite avec l'unité QC (Quality Control) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
• Création de documentation de haute qualité, y compris des procédures analytiques et des rapports qui servent de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
• Application d'un état d'esprit innovant et d'outils numériques pour l'amélioration continue des flux de travail analytiques dans un environnement dynamique.

Must Haves :

• Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Laborantin) ou un Bachelor dans un domaine connexe avec au moins 2-3 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique.
• Solide expérience pratique avec les instruments analytiques (ex. HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu'une expertise approfondie dans le développement de méthodes.
• Fortes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter les résultats d'expériences complexes avec précision.
• Haute conscience de la qualité et attention sans compromis aux détails, y compris le travail dans un environnement de développement non-GMP.
• Style de travail proactif et motivé ainsi que la capacité à s'adapter rapidement aux nouveaux outils et processus dans un environnement d'équipe dynamique.
• Compétences linguistiques fluentes en anglais (parlé et écrit) et l'allemand est un avantage.

Nice to have :

• La connaissance des exigences GxP et de la validation de méthodes est un avantage.

Reference Nr.: 925263SBI Role: Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules Industrie: Pharma Workplace: Basel Pensum: 100% Start: 01.11.-01.12.2026 Duration: 1 year++ Deadline: 01.10.2026
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