Technicien de laboratoire - Contrôle de libération

Technicien de laboratoire - Contrôle de libération (80-100%) Ophtapharm AG est un producteur certifié FDA/EU-GMP dans le secteur pharmaceutique (ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des gouttes, des pommades et des gels oculaires sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux. L'équipe QC Finished Products réunit l'expertise analytique, le savoir-faire GMP et une exigence de qualité élevée. Ensemble, nous assurons la qualité de nos produits, traitons des événements de qualité complexes et stimulons l'amélioration continue de nos processus de laboratoire et de qualité. Pour renforcer notre équipe engagée, nous recherchons, avec effet immédiat ou selon accord, une personne analytique et orientée vers les solutions en tant que Laboratory Technician - Release Testing (80–100 %). Laboratory Technician - Release Testing (80-100%) Votre rôle Réalisation et documentation des analyses de libération pour les matières premières, l'eau, les produits intermédiaires, le vrac et les produits finis conformément aux GMP. Traitement autonome des déviations, des résultats OOX et des CAPA, y compris le dépannage analytique (troubleshooting). Réalisation d'investigations analytiques dans le cadre de déviations, de changements (changes) et d'analyses de causes. Création et maintenance de SOP ainsi que de la documentation de laboratoire conforme aux GMP. Qualification et requalification des appareils de laboratoire, y compris la documentation conforme aux GMP. Votre profil Formation de chimiste de laboratoire CFC, CTA ou études en chimie ou dans une science naturelle comparable. Plusieurs années d'expérience dans le contrôle qualité pharmaceutique en environnement GMP ainsi qu'en analyse instrumentale, en particulier l'HPLC. Expérience dans le traitement des déviations, des résultats OOX et des CAPA. Méthode de travail autonome et structurée ainsi qu'une manipulation sûre de la documentation GMP. Très bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais, à l'oral et à l'écrit. Ce qui s'ajoute Activité responsable avec une influence visible sur la qualité et la sécurité des patients. Environnement réglementé par les GMP avec un lien direct avec la production stérile. Travail autonome et processus de décision courts. Participation aux audits, inspections et améliorations continues. Bonne accessibilité via les transports publics ainsi que des places de parking gratuites sur place. Pour les agences de placement : Merci de votre intérêt. Nous ne travaillons pas avec des partenaires de recrutement externes pour pourvoir ce poste. Lieu de travail Ophtapharm AG Riethofstrasse 1 8442 Hettlingen CH Vous avez des questions ? Human Resources, Human Resources, se fera un plaisir de vous répondre. Tel: . Postuler maintenant jpid4a2a6aajm jit0834jm jiy26jm