Badge Record Review Specialist 100%

Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%
Bienvenue chez beeworx – Votre partenaire pour la prochaine étape de votre carrière ! Depuis près de 20 ans, nous vous accompagnons pour atteindre vos objectifs professionnels. Grâce à notre temps de réaction rapide et à notre expertise approfondie, nous vous aidons à trouver le poste qui correspond à vos compétences et à vos ambitions. Que vous cherchiez de nouveaux défis ou que vous souhaitiez simplement évoluer – chez nous, vous recevez le soutien nécessaire pour accroître votre aptitude au marché du travail et trouver l'emploi idéal. Redéfinissons ensemble votre carrière !
Pour notre client à Sisseln, nous recherchons immédiatement un/une :
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Vous profitez de :

• Places de parking gratuites directement sur le site de l'entreprise

Une introduction structurée et complète pour un démarrage réussi
Une culture d'entreprise valorisante avec une communication ouverte et un esprit d'équipe collégial
Une activité passionnante dans une entreprise leader de l'industrie pharmaceutique
La possibilité de développer vos connaissances GMP et votre expérience en gestion de la qualité
Un environnement de travail moderne avec des processus clairs et une haute orientation qualité
Une perspective à long terme dans un environnement de travail dynamique et innovant
Ce qui vous attend :
Réalisation du Batch Record Review (examen de la documentation des lots) pour les domaines de la granulation, de la compression, du film coating et de l'emballage, ainsi que pour les lots GMP dans le domaine du développement
Examen de la documentation des lots conformément aux directives GMP et mise en œuvre des mesures correctives et des mesures d'écart nécessaires
Organisation et hiérarchisation autonomes des examens de documentation pour la libération des lots dans les délais
Établissement de Batch Manufacturing Reports (BMR) et tenue de la documentation pertinente
Collecte et évaluation d'indicateurs clés dans le domaine de la documentation des lots
Garantie du respect des directives GMP, de sécurité et d'environnement dans votre propre domaine de responsabilité
Signalement des écarts ainsi que des risques potentiels pour la sécurité et l'environnement
Collaboration étroite avec la production, l'assurance qualité et d'autres départements spécialisés
Ce qui vous distingue :
Formation achevée dans l'environnement GMP (par exemple, technologue en pharmacie, chimiste de laboratoire ou qualification comparable) ou plusieurs années d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique
Plusieurs années d'expérience dans l'environnement GMP ainsi que dans la manipulation de la documentation des lots est un avantage
Une expérience dans la coordination de la formation ou dans l'introduction de collaborateurs est un plus
Très bonnes connaissances de l'allemand ainsi que de bonnes connaissances de l'anglais à l'oral et à l'écrit
Bonnes connaissances de MS-Office et aisance dans l'utilisation des systèmes de documentation
Capacité de communication marquée et plaisir à collaborer en équipe
Capacité à transmettre des connaissances de manière compréhensible et adaptée au destinataire
Méthode de travail structurée, soigneuse et autonome
Talent d'organisation ainsi que la capacité de fixer des priorités de manière flexible et efficace
Grande résistance au stress, conscience de la qualité et pensée orientée vers les solutions
Esprit d'équipe, fiabilité et engagement
Vous avez le talent, nous offrons la plateforme !
Postulez dès maintenant avec vos documents actuels par e-mail et découvrez comment vous atteignez de nouveaux sommets professionnels avec beeworx. jpida4e401fjm jit0832jm jiy26jm