Collaborateur de production bioindicateurs 100% (m/f/d)

Fondée en 1968, SKAN compte parmi les entreprises pionnières dans les domaines spécialisés des équipements de salle blanche et du développement d'isolateurs pour l'industrie pharmaceutique. Des produits innovants, des solutions personnalisées ainsi qu'une organisation de services et de prestations performante ont permis à SKAN de devenir un leader du marché et un partenaire important de l'industrie et des laboratoires de recherche.

En un coup d'œil

Le laboratoire SKAN est spécialisé dans la fabrication et le test de bioindicateurs et est un partenaire important pour les questions relatives aux procédures de qualification microbiologique. En tant que membre de notre équipe de production de 6 personnes au laboratoire, vous travaillerez en étroite collaboration avec vos collègues pour fabriquer de manière fiable nos bioindicateurs reconnus mondialement.
L'activité est fortement orientée vers la production et comprend des étapes de travail clairement définies et récurrentes, dans le respect de nos normes de qualité et de GMP. La diligence, la concentration et une méthode de travail fiable sont particulièrement importantes. Les tâches sont en partie routinières et physiquement exigeantes - celui qui prend plaisir à travailler de manière structurée et constante et qui sait maintenir la précision et l'attention nécessaires même lors d'activités récurrentes trouvera ici un environnement approprié.
Vous travaillerez en étroite collaboration avec vos collègues et contribuerez directement à la qualité de nos produits par votre méthode de travail méticuleuse. Une expérience dans la production pharmaceutique ou dans un laboratoire est un avantage. Cependant, votre volonté de vous former à nos processus de production, votre sens des responsabilités ainsi que votre calme et votre fiabilité au quotidien sont particulièrement importants pour nous.

Tâches

• Fabrication d'indicateurs biologiques incluant la documentation de toutes les étapes de travail conformément aux directives ISO et GMP
• Exécution autonome et méticuleuse des différentes étapes de production, de la préparation au produit fini
• Préparation et mise à disposition des matériaux d'emballage et de production nécessaires
• Réalisation du Secondary Packaging
• Documentation complète et traçable de toutes les étapes de travail conformément aux exigences GMP
• Respect des directives d'hygiène, de qualité et de sécurité tout au long du processus de production
• Garantie d'un environnement de travail propre et conforme aux GMP
• Soutien lors des activités générales pour le maintien d'un flux de production structuré et efficace

Hardskills

• Formation terminée dans le domaine technique, scientifique ou de la technologie de production, ou expérience professionnelle comparable
• Au moins 3 ans d'expérience dans la production, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou dans un autre environnement réglementé par les GMP
• Des connaissances en GMP et une expérience des activités soumises à obligation de documentation sont un avantage
• Une expérience dans un environnement microbiologique ou pharmaceutique est un avantage
• Bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais (B2)

Softskills

• Volonté de prendre la responsabilité de ses propres tâches et de garantir un flux de production stable et fiable
• Grande diligence et conscience de la qualité, en particulier lors du respect des processus et des instructions de travail définis
• Endurance et capacité de concentration lors de tâches routinières et récurrentes
• Résistance physique et volonté de travailler de manière concentrée et méticuleuse, même lors d'activités prolongées et parfois répétitives
• Esprit d'équipe et comportement collégial

Nous offrons

• Une culture d'entreprise ouverte et collégiale
• De l'espace pour les idées
• Participation à des offres sportives et de loisirs
• Promotion par la formation continue, notamment à notre SKAN Academy
• Intégration intensive et orientée vers le métier
• Des circuits de décision courts et des hiérarchies horizontales
• Une politique de communication ouverte
• 5 semaines de vacances et possibilité d'obtenir des jours de vacances supplémentaires

Informations complémentaires

Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet (CV, diplômes et certificats de travail), que vous pouvez soumettre directement via notre page carrière.

Pour ce poste, nous privilégions les candidatures directes et ne collaborons pas avec des agences externes. Les dossiers soumis par des agences ne seront pas traités.

En cas de questions, veuillez vous adresser à Viviane Braxton.