Ingénieur en Automatisation MES/DeltaV

Le lieu de travail actuel de ce poste est à Visp, en Suisse. Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. En tant qu'Ingénieur en Automatisation MES / DeltaV, vous serez responsable de la mise en œuvre, de l'optimisation et du support continu des systèmes d'exécution de la fabrication (MES) et des systèmes de contrôle de processus Emerson DeltaV au sein d'installations de fabrication biopharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé pour assurer l'efficacité des opérations de production, la conformité réglementaire et le respect des normes de qualité les plus élevées. Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile avec des opportunités de croissance professionnelle au sein d'une organisation mondiale des sciences de la vie. Un lieu de travail collaboratif, inclusif et éthique où les perspectives diverses sont valorisées. Une rémunération compétitive et des programmes de reconnaissance qui récompensent la haute performance. Un accès à une large gamme d'avantages locaux et mondiaux, selon le rôle et le lieu. Des opportunités de travailler avec des technologies de pointe dans la fabrication biopharmaceutique et l'automatisation. La liste complète de nos avantages mondiaux peut être consultée ici : https://www.lonza.com/careers/benefits Ce que vous ferez : Concevoir, mettre en œuvre et valider des recettes MES et des stratégies de contrôle DeltaV qui soutiennent des processus de fabrication biopharmaceutique robustes et conformes. Travailler en étroite collaboration avec les équipes de Fabrication, de Développement de Procédés, d'Automatisation, d'Ingénierie et de Qualité pour assurer une intégration de système fluide et l'excellence opérationnelle. Dépanner et résoudre les problèmes des systèmes MES et DeltaV, en minimisant les interruptions de production et en soutenant des opérations d'usine fiables. Développer et maintenir la documentation technique, y compris les spécifications, les instructions de travail et les dossiers de validation conformément aux exigences GMP. Soutenir les utilisateurs finaux par la formation, les conseils techniques et l'expertise continue du système. Piloter des initiatives d'amélioration continue, en identifiant les opportunités d'optimiser les processus de fabrication, les stratégies d'automatisation et la performance du système. Contribuer à la mise en œuvre de nouvelles technologies et de solutions de fabrication numérique qui améliorent la productivité, la conformité et l'efficacité opérationnelle. Ce que nous recherchons : Expérience de travail dans les environnements de fabrication pharmaceutique, biopharmaceutique, biotechnologique ou d'autres environnements hautement réglementés. Solides connaissances des systèmes d'exécution de la fabrication (MES), incluant idéalement Werum PAS-X, Rockwell PharmaSuite ou des plateformes comparables. Expérience avec Emerson DeltaV ou d'autres systèmes de contrôle distribués utilisés dans la fabrication de processus. Compréhension des réglementations GMP, de la validation des systèmes informatisés et des activités de qualification dans les industries réglementées. Capacité à analyser des problèmes techniques complexes, à identifier les causes racines et à mettre en œuvre des solutions efficaces. Fortes compétences en communication et en collaboration, avec la capacité de travailler efficacement au sein d'équipes multidisciplinaires. Un diplôme en ingénierie des bioprocédés, biotechnologie, ingénierie de l'automatisation, génie électrique ou une discipline technique connexe, ou une expérience équivalente démontrant ces capacités. À propos de Lonza Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous sommes impatients de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.