Laborantin en chimie - Contrôle qualité

CSL Vifor est une entreprise pharmaceutique d'envergure mondiale, spécialisée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de thérapies innovantes pour les personnes souffrant de maladies graves et chroniques. Pour notre équipe Quality Control Chemical Analysis sur notre site moderne de St. Gallen, nous recherchons, d'un commun accord, une personnalité engagée en tant que Laborantin en chimie - Contrôle qualité (100%) (m/f/d) Dans cette fonction, vous effectuez des analyses chimiques de matières premières, de principes actifs et de produits finis, contribuant ainsi de manière importante à la garantie de nos normes de qualité élevées. Votre accent est mis sur les tests de chimie humide et l'analyse instrumentale. À cet effet, vous travaillez dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP) avec des appareils d'analyse modernes et contribuez avec votre équipe de manière significative à la qualité et à la sécurité de nos produits. Compétences et responsabilités • Réalisation et évaluation d'analyses sur les matières premières, les principes actifs et les produits finis dans le cadre du contrôle qualité. • Réalisation d'analyses de chimie humide ainsi que d'analyses instrumentales simples, notamment la mesure de la densité, la chromatographie sur couche mince (CCM), le NIR et l'UV/Vis. • Documentation complète, conforme aux BPF (GMP) et traçable des analyses effectuées, ainsi que la saisie des données et des résultats dans le LIMS. • Réalisation de contrôles de données brutes conformément à la matrice de formation ainsi que la tenue des registres (logbooks) pertinents. • Étalonnage, contrôle de fonctionnement et vérification des appareils d'analyse ainsi qu'une manipulation soigneuse et respectueuse de la sécurité des appareils et des installations. • Surveillance et gestion des consommables et des produits chimiques. • Collaboration à la mise en œuvre de nouvelles méthodes d'analyse ainsi qu'à l'élaboration et à la révision des procédures d'essai, des instructions de travail et des formulaires. • Garantie du respect des exigences BPF (GMP), de qualité et de sécurité, ainsi que le signalement rapide des écarts et des événements exceptionnels. • Collaboration active au sein de l'équipe de laboratoire et soutien d'un fonctionnement de laboratoire fiable et respectueux des délais. Qualifications et expérience professionnelle • Formation achevée de laborantin en chimie EFZ ou une formation technique de laboratoire comparable. • Connaissances pratiques en analyse chimique, en particulier en chimie humide et/ou en analyse instrumentale. • Une expérience dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP) et dans la manipulation de systèmes de gestion de la qualité est un avantage. • Maîtrise des applications numériques et des programmes MS Office courants ; une expérience avec le LIMS ou des systèmes de laboratoire comparables est un avantage. • Très bonnes connaissances de l'allemand, à l'oral et à l'écrit, ainsi que de bonnes connaissances de l'anglais. • Méthode de travail autonome, précise et fiable avec un sens aigu de la qualité et des responsabilités. • Personnalité orientée vers l'équipe et communicative, ainsi que flexibilité et volonté de se former aux nouvelles méthodes, appareils et solutions numériques. À propos de ce poste • En tant que membre de notre équipe Quality Control Chemical Analysis, vous travaillez dans un environnement analytique polyvalent et assumez la responsabilité de l'examen fiable et conforme aux BPF (GMP) des matières premières, des principes actifs et des produits finis. • En plus de l'analyse de laboratoire quotidienne, vous avez la possibilité de vous former à différentes méthodes et appareils et de participer à l'introduction de nouvelles analyses ainsi qu'au développement de notre documentation de laboratoire. • Le poste vous offre un domaine de tâches variées entre le travail pratique de laboratoire, l'analyse d'appareils et la documentation BPF (GMP), ainsi que la possibilité de prendre progressivement des responsabilités dans votre domaine de compétences et de vous perfectionner professionnellement. Vous vous voyez dans ce poste ? Nous acceptons volontiers votre CV, vos certificats de travail et vos diplômes pour votre candidature. CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care). The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit https://www.csl.com/ and CSL Plasma at https://www.cslplasma.com/. At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit https://www.csl.com/accessibility-statement.