Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80-100% (w/m/d)

Le lieu de travail pour ce poste se situe à Visp, Suisse. Une aide au déménagement est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Ce que vous recevrez : Une carrière agile avec des opportunités de croissance professionnelle au sein d'une organisation mondiale des sciences de la vie ; Un lieu de travail collaboratif, inclusif et éthique où les diverses perspectives sont valorisées ; Une rémunération compétitive et des programmes de reconnaissance qui récompensent la haute performance ; Un accès à une large gamme d'avantages locaux et mondiaux, selon le rôle et l'emplacement. Ce que vous ferez : Soutenir les campagnes de pilotage et de production et assurer le fonctionnement de l'usine et le support technique, y compris en dehors des heures de travail régulières dans le cadre du service d'astreinte ; Créer, maintenir et optimiser la documentation conforme aux cGMP telle que les SOPs, HSPs et les listes de contrôle en étroite collaboration avec MSAT et les biotechnologues opérationnels ; Veiller à ce que les exigences techniques et opérationnelles soient prises en compte dès les phases de planification et d'ingénierie des projets ; Coordonner et soutenir les équipes d'ingénierie, d'atelier et techniques lors des investissements, des activités de préparation de l'usine et des initiatives d'amélioration technique ; Surveiller les activités de production, assurer le respect du travail prévu et initier des actions correctives en cas d'écarts ; Contribuer à l'instruction technique et à la formation des employés et soutenir les équipes sur les questions techniques liées aux installations ; Améliorer continuellement les équipements, les processus et les flux de travail selon les principes Lean, Kaizen et 6S tout en respectant les normes de sécurité, de qualité, d'hygiène et d'environnement. Ce que nous recherchons : Une formation professionnelle achevée en tant que technologue en chimie et pharmacie, technicien de laboratoire chimique ou biologique, ou un diplôme universitaire de niveau bachelor ou master en biotechnologie, sciences pharmaceutiques ou dans un domaine connexe ; Plusieurs années d'expérience dans un environnement de production réglementé par les GMP ou dans une fonction pharmaceutique ou biotechnologique comparable ; Des connaissances approfondies des équipements de processus et des systèmes d'automatisation, en particulier DeltaV/MES ; Une solide compréhension technique et la capacité d'aborder les défis techniques de manière structurée et orientée vers les solutions ; Une expérience dans la création et la maintenance de la documentation pertinente aux GMP et dans le travail avec des équipes interfonctionnelles ; Très bonnes compétences en allemand, écrit et oral ; Des compétences en anglais sont souhaitables ; Un engagement envers l'amélioration continue et une forte conscience des normes de qualité, de sécurité, d'hygiène et d'environnement. À propos de Lonza : Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.