Ingénieur pour la validation de processus microbiologique (m/f/d)

Fondée en 1968, SKAN compte parmi les entreprises pionnières dans les domaines spécialisés des équipements de salle blanche et du développement d'isolateurs pour l'industrie pharmaceutique. Des produits innovants, des solutions personnalisées ainsi qu'une organisation de services et de maintenance performante ont permis à SKAN de devenir un leader du marché et un partenaire important de l'industrie et des laboratoires de recherche.

En un coup d'œil

Nous recherchons un ingénieur en validation de processus (PVE) motivé pour le département de validation de processus microbiologie (PVM). L'équipe PVM est composée de professionnels ayant des parcours culturels, académiques et professionnels différents. Notre équipe est spécialisée dans le développement et la validation de procédés de décontamination (H2O2 et E-Beam) pour les isolateurs pharmaceutiques, qui constituent un élément clé lors de la fabrication aseptique de médicaments stériles. En tant que membre de cette équipe, vous aurez la possibilité de voyager dans le monde entier pour soutenir nos clients pharmaceutiques dans leurs projets vitaux. Cette fonction implique donc une activité de voyage internationale chez nos clients allant jusqu'à 50%.

Tâches

• Développement, validation et mise en œuvre de processus de décontamination
• Établissement de protocoles de test et de rapports d'essai
• Possibilité de processus de décontamination orientés client avec un maximum de sécurité et d'efficacité
• Optimisation des processus et requalification des processus existants ainsi qu'un dépannage et un conseil orientés client
• Réalisation de formations internes et externes pour les clients
• Soutien aux améliorations technologiques et innovations interfonctionnelles
• Aide à l'entretien, à la mise à jour et à l'amélioration des SOP internes, ainsi que de la documentation et des flux de travail

Hardskills

• Un diplôme universitaire (Bachelor ou Master) en sciences de la vie, ingénierie ou technologie est requis
• Une expérience dans l'une des technologies de stérilisation (vapeur, irradiation ou ETO) et/ou la décontamination d'isolateurs (H2O2 et/ou E-Beam) est idéale
• Des expériences dans le domaine de la qualification de salle blanche dans l'industrie de la technologie médicale et/ou pharmaceutique sont également précieuses
• Des expériences en validation de processus (IQ/OQ/PQ) sont un avantage
• De très bonnes connaissances en anglais sont requises, toute autre langue étrangère est un plus

Softskills

• Vous apportez, notamment pour le contact client (interne comme externe), une méthode de travail professionnelle et fiable et pouvez assumer une responsabilité personnelle
• Vous êtes également une personnalité motivée, capable de travailler avec soin et conformément aux GMP
• Vous êtes à l'aise avec les différentes cultures et aimez travailler de manière collégiale et orientée équipe avec les autres
• En raison des interventions qui ne sont pas toujours planifiables longtemps à l'avance, vous faites preuve de la flexibilité nécessaire

Nous offrons

• Une culture d'entreprise ouverte et collégiale
• De la liberté pour les idées
• Participation à des offres sportives et de loisirs
• Promotion par la formation continue, en particulier à notre SKAN Academy
• Une intégration intensive et orientée vers le métier
• Des processus de décision courts et des hiérarchies plates
• Une politique de communication ouverte
• 5 semaines de vacances et possibilité d'obtenir des jours de vacances supplémentaires

Informations complémentaires

Nous nous réjouissons de recevoir vos documents de candidature complets (CV, diplômes et certificats de travail), que vous pouvez soumettre directement via notre page carrière.

Pour ce poste, nous misons sur les candidatures directes et ne travaillons pas avec des agences externes. Les dossiers soumis par des agences ne seront pas traités.

En cas de questions, veuillez vous adresser à Viviane Braxton.