Expert en ingénierie des procédés – Pharma / Biotech (m/w/d)

Façonnez l'avenir de la fabrication biopharmaceutique avec Techfirm Engineering ! 🇨🇭

Techfirm Engineering recherche un(e) Expert en ingénierie des procédés – Pharma / Biotech (m/w/d) expérimenté(e) pour rejoindre notre équipe Industrial Services en Suisse.

Le consultant sélectionné jouera un rôle clé dans des projets d'investissement au sein d'un environnement de fabrication biopharmaceutique, en assurant le leadership technique sur les technologies de procédés, du développement de concepts et de la conception jusqu'à l'approvisionnement, la mise en service, le démarrage et la qualification.

En travaillant en étroite collaboration avec les équipes Quality Assurance (QA), Operations, Plant Engineering, Procurement et CQV, vous vous assurerez que les systèmes de procédés sont conçus, mis en œuvre et qualifiés conformément aux exigences réglementaires applicables, aux normes techniques et aux objectifs du projet.

RESPONSABILITÉS

• Assurer le leadership technique et l'expertise sur les technologies et systèmes de procédés.
• Soutenir les projets d'investissement tout au long des phases de concept, de conception, d'approvisionnement, de démarrage, de mise en service et de qualification.
• Développer des concepts de procédés, des solutions de conception et des philosophies de procédés en collaboration avec la QA, les Operations et l'Engineering.
• Définir, développer et déployer des standards de procédés et des philosophies d'ingénierie alignés sur les exigences mondiales et locales.
• Coordonner les activités techniques impliquant plusieurs parties prenantes et assurer un alignement clair entre les équipes de projet.
• Assurer le support à la construction et diriger le développement des philosophies de mise en service et des activités de mise en service sur le terrain.
• Soutenir les activités de qualification en étroite collaboration avec les équipes de Commissioning, Qualification, and Validation (CQV).
• Organiser et diriger les réunions de revue technique pour assurer l'alignement interfonctionnel et les approbations.
• Collaborer étroitement avec la QA, les Operations, le Plant Engineering et le Procurement pour répondre à toutes les exigences techniques, opérationnelles et de qualité.
• Garantir que les solutions de procédés sont conformes aux réglementations applicables, aux standards internes et aux solutions établies à travers le réseau mondial de l'entreprise.

CE QUE NOUS RECHERCHONS

FORMATION & EXPÉRIENCE

• Un Master en ingénierie des procédés, génie chimique, biotechnologie, génie des bioprocédés ou un domaine technique connexe est requis.
• Une expérience approfondie en ingénierie des procédés au sein de l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.
• Une expertise avérée dans la conception, l'ingénierie et la mise en œuvre de systèmes de procédés au sein de projets d'investissement.
• Une solide expérience tout au long du cycle de vie du projet, du développement de concept et de la conception jusqu'à l'approvisionnement, la mise en service, le démarrage et la qualification.
• Des connaissances des processus de fabrication biopharmaceutique et des équipements de procédés associés.
• Une expérience de collaboration avec les équipes CQV, QA, Operations, Plant Engineering et Procurement.
• Une excellente compréhension des exigences GMP, des normes réglementaires et des meilleures pratiques d'ingénierie.
• Une expérience dans la direction de revues techniques, la coordination de parties prenantes multidisciplinaires et la fourniture de conseils techniques de niveau expert.

COMPÉTENCES PERSONNELLES

• Fortes capacités de leadership technique et de prise de décision.
• Excellentes compétences en coordination de projet et en gestion des parties prenantes.
• Style de travail structuré, proactif et orienté solutions.
• Capacité à aligner de multiples parties prenantes et à piloter des décisions interfonctionnelles.
• Fortes compétences en communication et capacité à fournir une direction technique claire.
• Esprit collaboratif avec un accent marqué sur la qualité, la conformité et l'excellence technique.

LANGUES

• L'allemand courant est obligatoire (écrit et parlé).
• Une bonne maîtrise de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est requise.

POURQUOI TECHFIRM ?

Chez Techfirm Engineering, vous :

🇨🇭 Rejoindrez une entreprise établie en Suisse avec plus de 25 ans d'expérience sur le marché industriel suisse.

🧬 Contribuerez à des projets complexes et significatifs au sein des industries pharmaceutique et biopharmaceutique.

⚙️ Assumerez un rôle technique stratégique dans le développement et la mise en œuvre de systèmes de procédés avancés.

🤝 Collaborerez avec des professionnels expérimentés de l'ingénierie, de la qualité, des opérations et de la CQV.

📈 Développerez votre expertise grâce à des projets stimulants et des opportunités professionnelles à long terme.

💙 Ferez partie d'un environnement multiculturel et inclusif axé sur le bien-être, la croissance professionnelle et la collaboration durable.

PRÊT À PASSER À L'ÉTAPE SUIVANTE ?

Si vous détenez un Master, possédez une vaste expérience en ingénierie des procédés au sein de l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique et que vous parlez couramment l'allemand, nous serions ravis de vous entendre.

Cliquez sur « Apply » ou contactez-nous directement sur LinkedIn (Mathilde GEORGLER) pour discuter de cette opportunité.

Veuillez noter : seuls les candidats disposant d'une autorisation de travail valide en Suisse/UE/AELE pourront être pris en considération.

Ensemble, façonnons l'avenir de la fabrication biopharmaceutique avec Techfirm Engineering !