Senior HEOR Manager Patient-Reported Outcome (12 months contract) m/f/d
- Tipo di contratto
- Contratto
- Luogo
- Basel
- Prima pubblicazione
In Bayer siamo visionari, mossi dal desiderio di risolvere le sfide più difficili del mondo e impegnati per un mondo in cui «Salute per tutti, fame per nessuno» non sia più un sogno, ma una possibilità reale. Lo facciamo con energia, curiosità e pura dedizione, imparando sempre dalle prospettive uniche di chi ci circonda, ampliando il nostro pensiero, accrescendo le nostre capacità e ridefinendo l'«impossibile». Ci sono così tante ragioni per unirsi a noi. Se hai fame di costruire una carriera varia e significativa in una comunità di menti brillanti e diverse per fare una vera differenza, c'è solo una scelta. Senior HEOR Manager Patient-Reported Outcome (12 months contract) m/f/d In qualità di Senior HEOR Manager COAs/PROs, sarai in prima linea nelle attività e nei progetti di valutazione degli esiti clinici (COA) in varie aree terapeutiche all'interno della nostra organizzazione, dando sempre priorità a una mentalità «patient-first». Il tuo ruolo è fondamentale nella pianificazione strategica e nell'esecuzione dei COA, garantendo un alto impatto e integrità scientifica. Collaborerai e guiderai team cross-funzionali interni e fornitori esterni per implementare con successo le iniziative COA, inclusi i risultati riportati dai pazienti (PROs), i risultati riportati dai clinici (ClinROs) e altre valutazioni COA per i programmi clinici. La tua missione è migliorare l'esperienza del paziente dalla progettazione della sperimentazione alla rendicontazione finale, garantendo il successo commerciale e normativo dei prodotti che includono i COA nella loro strategia di misurazione degli endpoint attraverso i cicli di vita clinici. I TUOI COMPITI E RESPONSABILITÀ: \* Guidare lo sviluppo e l'esecuzione di piani strategici COA per i prodotti in varie aree terapeutiche, essendo responsabile del COA Strategy Document per ogni programma; \* Guidare i team interni nella selezione dei COA appropriati per le sperimentazioni cliniche e fornire contributi ai documenti clinici durante l'intero ciclo di vita della sperimentazione; \* Guidare l'esecuzione scientifica dei progetti COA con fornitori esterni e stakeholder interni; \* Fornire orientamento ai team di progetto, garantendo il rispetto dei requisiti normativi e delle migliori pratiche COA; \* Supervisionare la validazione e l'interpretazione dei COA, assicurando che le prove psicometriche soddisfino i criteri normativi e HTA; \* Collaborare all'analisi e alla rendicontazione dei dati COA, preparando documenti normativi o scientifici secondo necessità; \* Preparare sottomissioni normative e scientifiche relative ai COA, guidando le sezioni rilevanti per le agenzie regolatorie; \* Rimanere aggiornati sulle organizzazioni scientifiche e sulle metodologie relative ai COA, incorporando i progressi nei programmi. CHI SEI: \* Almeno una laurea magistrale in Scienze della Vita, Psicologia, Sociologia, Psicometria, Farmacia, Biostatistica o un campo correlato. Un dottorato di ricerca (Ph.D.) è preferibile; \* Oltre 5 anni di esperienza applicata nella ricerca sugli esiti sanitari, con comprovata leadership e competenza nella metodologia COA/PRO e nei requisiti normativi; \* Forte capacità di analizzare e validare i dati COA, applicare metodologie di validazione COA e derivare approfondimenti pronti per l'uso normativo; \* Capacità di sviluppare strategie e implementare tattiche per una strategia ottimale degli esiti clinici che affronti le esigenze di accesso al mercato o normative a livello globale; \* Eccellenti capacità di leadership con esperienza nella guida di team cross-funzionali e nella gestione di fornitori esterni; \* Comprensione delle migrazioni COA elettroniche e dei più recenti standard di implementazione eCOA; \* Comprovata capacità di interagire efficacemente con stakeholder interni ed esterni, gestendo priorità contrastanti; \* Alto grado di empatia e mentalità inclusiva per lavorare con diversi gruppi di stakeholder esterni. #LI-CH | ---|--- LA TUA CANDIDATURA| | Bayer accoglie le candidature di tutti gli individui, indipendentemente dalla razza, origine nazionale, genere, età, caratteristiche fisiche, origine sociale, disabilità, appartenenza sindacale, religione, stato familiare, gravidanza, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere o qualsiasi altro criterio illecito ai sensi della legge applicabile. Ci impegniamo a trattare tutti i candidati equamente ed evitare discriminazioni. Bayer si impegna a fornire un accesso senza barriere e strutture di supporto per le persone con disabilità - durante il processo di candidatura e oltre. Si incoraggiano i candidati con disabilità a richiedere qualsiasi supporto / attrezzatura di cui possano aver bisogno tramite le informazioni di contatto riportate di seguito. | ---|--- Location: Switzerland : Basel-City : Basel Division: Pharmaceuticals Reference Code: 872341
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 3 settimane fa