Associate Director, HEOR, Hematology, Europe and New Markets
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Basel
- Azienda
- Swisslinx AG, 4001 Basel
- Prima pubblicazione
Assuma un ruolo chiave nel dare forma alla strategia delle prove HEOR attraverso un portfolio globale di ematologia, supportando la preparazione per l'HTA europea e la JCA in tutta l'Europa e i New Markets.
Associate Director, HEOR, Hematology, Europe and New Markets
Descrizione del lavoro:
- Supportare lo sviluppo e l'attuazione di strategie HEOR e attività di generazione di prove per gli asset ematologici in Europe e New Markets.
- Collaborare con Market Access, Medical Affairs, Clinical Development, Biostatistics e i team Global per identificare i gap di evidenza e dare priorità alle attività HEOR in base alle necessità regionali e nazionali.
- Sviluppare ed eseguire progetti di generazione di prove, inclusi la ricerca sull'efficacia comparativa, real-world evidence e analisi di economia sanitaria.
- Contribuire alla strategia delle prove e alla preparazione per l'HTA europea e la EU Joint Clinical Assessment (JCA).
- Supportare la strategia e la pianificazione JCA PICO, incluso l'assessment delle popolazioni rilevanti, dei sottogruppi, dei comparatori e degli esiti, l'identificazione dei gap di evidenza e la valutazione dei potenziali approcci di generazione di prove.
- Guidare o supportare la generazione di prove comparative per la JCA e altri requisiti HTA.
- Sviluppare e revisionare criticamente protocolli di studio, piani di analisi, report, pubblicazioni e altri deliverable HEOR, garantendo la qualità scientifica e metodologica.
- Valutare dati di trial clinici, dati esterni e real-world insieme a esperti interni e partner esterni per determinare gli approcci più appropriati per affrontare i gap di evidenza.
- Gestire fornitori e progetti HEOR esterni, inclusa la definizione dell'ambito, la revisione metodologica, le tempistiche, i deliverable e il controllo della qualità.
- Supportare l'interpretazione e la comunicazione delle prove HEOR, incluse assunzioni, incertezza, limitazioni e implicazioni per l'HTA e la strategia delle prove.
Informazioni sul cliente:
Il nostro cliente è una società biofarmaceutica globale, guidata dalla scienza e focalizzata sull'oncologia, con una forte presenza internazionale e l'impegno di accelerare lo sviluppo e l'accesso a medicinali innovativi contro il cancro.
Con l'ematologia come area centrale di ricerca e sviluppo, l'organizzazione combina capacità globali con una cultura collaborativa e dinamica e un forte focus sulla generazione di un impatto significativo per i pazienti.
Requisiti:
- Un Master o un PhD in Health Economics, Outcomes Research, Epidemiologia, Public Health, Statistica o una disciplina correlata.
- Almeno 5 anni di esperienza pertinente in HEOR, HTA, real-world evidence o ricerca sull'efficacia comparativa, idealmente acquisita nel settore farmaceutico/biotech o nella consulenza.
- Una forte comprensione dell'HTA europea e dei requisiti di evidenza; la conoscenza o l'esperienza con l'EU HTA Regulation e la Joint Clinical Assessment (JCA) è un forte vantaggio.
- Esperienza con metodologie di efficacia comparativa come ITC/NMA e, idealmente, approcci aggiustati per la popolazione inclusi MAIC/STC.
- Esperienza pratica nella progettazione, gestione e revisione critica di studi HEOR e nella collaborazione con fornitori di ricerca esterni.
- L'esperienza o la conoscenza nell'ambito dell'ematologia e/o dell'oncologia rappresenterebbero un vantaggio.
- Forti capacità analitiche e di pensiero critico, con la capacità di tradurre i gap di evidenza in attività di ricerca azionabili.
- La capacità di lavorare efficacemente tra diverse funzioni e aree geografiche gestendo più progetti e priorità mutevoli.
- Eccellenti capacità comunicative scritte e verbali in inglese.
- Uno stile di lavoro proattivo, altamente organizzato e indipendente, adatto a un ambiente dinamico e veloce.
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Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 1 settimana fa