QC Microbiologist

• 17 luglio 2026
• 100%
• Temporaneo
• Neuchâtel
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Il nostro partner, attore principale dell'industria farmaceutica con sede nel cantone di Neuchâtel, ricerca un/una QC Microbiologist Senior disponibile immediatamente per rafforzare i suoi team in un ambiente GMP esigente e innovativo.

Le vostre responsabilità ##

Presso il laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia, avrete la responsabilità di eseguire e supervisionare le attività analitiche microbiologiche contribuendo al contempo all'eccellenza operativa del laboratorio.

Missioni principali ###

• Eseguire le analisi microbiologiche di routine su materie prime, prodotti intermedi e prodotti finiti.
• Effettuare i test di sterilità, bioburden, endotossine e altre analisi microbiologiche associate.
• Assicurare le attività di Environmental Monitoring e di controllo delle utilità.
• Eseguire le analisi di stabilità e di rilascio dei prodotti.
• Partecipare alle attività quotidiane del laboratorio (preparazione dei reagenti, gestione dei campioni, inventari, ordini di consumabili, ecc.).
• Verificare e revisionare i dati analitici in conformità con i requisiti GMP.
• Partecipare alle investigazioni di laboratorio, deviazioni, CAPA e Change Controls.
• Identificare, analizzare e risolvere le problematiche legate ai metodi analitici e alle attrezzature.
• Redigere e aggiornare le procedure, le istruzioni di lavoro e la documentazione di qualità.
• Assicurare la formazione e il supporto tecnico ai membri del team.
• Contribuire ai progetti di miglioramento continuo, digitalizzazione e automazione del laboratorio.
• Partecipare agli audit interni, alle ispezioni regolatorie e agli audit dei clienti.
• Collaborare strettamente con i team di Qualità, Produzione, Validazione e Assurance Qualité.

Profilo ricercato ##

• Diploma in Microbiologia, Biotecnologia, Biochimica o campo scientifico equivalente.
• Minimo 10 anni di esperienza in Controllo Qualità Microbiologico all'interno dell'industria farmaceutica o biotecnologica.
• Solida esperienza in ambienti GMP/cGMP.
• Eccellenti conoscenze in :
• Environmental Monitoring
• Utility Monitoring
• Sterility Testing
• Bioburden
• Endotoxin Testing (LAL)
• Investigazioni microbiologiche
• Esperienza significativa nella gestione di deviazioni, CAPA e Change Controls.
• Conoscenza delle regolamentazioni FDA, EMA e delle Farmacopee USP/EP.
• Forte capacità di analisi, di risoluzione dei problemi e spirito di squadra.
• Inglese minimo B2

Cosa cerchiamo ##

Cerchiamo prima di tutto un professionista esperto, autonomo e capace di apportare rapidamente un'expertise tecnica all'interno di un ambiente farmaceutico esigente.