QC Microbiologist

• 17 luglio 2026 • 100% • Temporaneo • Neuchâtel • Accedere per vedere la stima salariale di jobup.ch Il nostro partner, attore principale dell'industria farmaceutica con sede nel cantone di Neuchâtel, ricerca un/una QC Microbiologist Senior disponibile immediatamente per rafforzare i suoi team in un ambiente GMP esigente e innovativo. Le vostre responsabilità ## Presso il laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia, avrete la responsabilità di eseguire e supervisionare le attività analitiche microbiologiche contribuendo al contempo all'eccellenza operativa del laboratorio. Missioni principali ### • Eseguire le analisi microbiologiche di routine su materie prime, prodotti intermedi e prodotti finiti. • Effettuare i test di sterilità, bioburden, endotossine e altre analisi microbiologiche associate. • Assicurare le attività di Environmental Monitoring e di controllo delle utilità. • Eseguire le analisi di stabilità e di rilascio dei prodotti. • Partecipare alle attività quotidiane del laboratorio (preparazione dei reagenti, gestione dei campioni, inventari, ordini di consumabili, ecc.). • Verificare e revisionare i dati analitici in conformità con i requisiti GMP. • Partecipare alle investigazioni di laboratorio, deviazioni, CAPA e Change Controls. • Identificare, analizzare e risolvere le problematiche legate ai metodi analitici e alle attrezzature. • Redigere e aggiornare le procedure, le istruzioni di lavoro e la documentazione di qualità. • Assicurare la formazione e il supporto tecnico ai membri del team. • Contribuire ai progetti di miglioramento continuo, digitalizzazione e automazione del laboratorio. • Partecipare agli audit interni, alle ispezioni regolatorie e agli audit dei clienti. • Collaborare strettamente con i team di Qualità, Produzione, Validazione e Assurance Qualité. Profilo ricercato ## • Diploma in Microbiologia, Biotecnologia, Biochimica o campo scientifico equivalente. • Minimo 10 anni di esperienza in Controllo Qualità Microbiologico all'interno dell'industria farmaceutica o biotecnologica. • Solida esperienza in ambienti GMP/cGMP. • Eccellenti conoscenze in : • Environmental Monitoring • Utility Monitoring • Sterility Testing • Bioburden • Endotoxin Testing (LAL) • Investigazioni microbiologiche • Esperienza significativa nella gestione di deviazioni, CAPA e Change Controls. • Conoscenza delle regolamentazioni FDA, EMA e delle Farmacopee USP/EP. • Forte capacità di analisi, di risoluzione dei problemi e spirito di squadra. • Inglese minimo B2 Cosa cerchiamo ## Cerchiamo prima di tutto un professionista esperto, autonomo e capace di apportare rapidamente un'expertise tecnica all'interno di un ambiente farmaceutico esigente.