QA specialist H/F

• 10 septembre 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• français (Intermédiaire)
• Avenue de la gare, 1895 Vionnaz

Expleo offre un ensemble unico di servizi integrati di ingegneria, qualità e consulenza strategica per la trasformazione digitale. In un contesto di accelerazione tecnologica senza precedenti, siamo il partner di fiducia delle aziende che innovano. Le aiutiamo a sviluppare un vantaggio competitivo e a migliorare la vita quotidiana di milioni di persone.

Entrare in Expleo Group significa 17 000 collaboratori in 30 paesi ma anche:

• Avere un accompagnamento tecnico e umano in ogni progetto e un monitoraggio performante della propria carriera.
• Realizzare formazioni per sviluppare le proprie capacità professionali.
• Partecipare a eventi speciali dedicati.
• Entrare a far parte di un team dinamico.

Per accompagnare la nostra crescita nella Svizzera Romanda, nel cantone del Vallese cerchiamo un consulente:

QA specialist H/F

La vostra missione

All'interno di un ambiente GMP esigente, assicurate il supporto qualità delle operazioni di produzione e vigilate sulla conformità delle attività ai requisiti regolatori e agli standard di qualità in vigore. Vero partner dei team operativi, contribuite a garantire la qualità dei prodotti sostenendo al contempo le attività di miglioramento continuo.

Le vostre responsabilità

• Assicurare il supporto qualità quotidiano presso i team di produzione.
• Vigilare sulla conformità delle operazioni con i requisiti GMP e le procedure interne.
• Partecipare alla gestione degli eventi qualità: deviazioni, investigazioni, CAPA e change controls.
• Realizzare la valutazione qualità dei dossier di produzione e garantirne la conformità.
• Accompagnare i team operativi nella risoluzione delle problematiche di qualità.
• Partecipare alle analisi dei rischi e alle attività di miglioramento continuo.

Il vostro profilo

• Formazione universitaria o equivalente nei campi delle scienze della vita, farmacia, biotecnologia o qualità.
• Avete un minimo di 3 anni di esperienza in QA pharma o Biotech, imperativamente acquisita in ambiente GMP: Gestione delle deviazioni, CAPA, investigazioni o change controls e rilascio dei lotti.
• Avete idealmente partecipato a progetti industriali / trasferimenti di processi su prodotti altamente attivi (HPAPI).
• Avete uno spirito di analisi, rigore e capacità di prendere decisioni sulla qualità in un ambiente altamente regolamentato.
• Parlate correntemente francese e avete un livello di inglese professionale.

Avenue de la gare
1895 Vionnaz