Senior Site Product Manager (tutti i generi)

Il tuo ruolo Come Senior Site Product Manager, fungerai da punto di riferimento chiave per la leadership tecnica e di progetto a livello di sito per le attività assegnate relative al ciclo di vita del prodotto e alla produzione, che coprono l'intero ambito della produzione biotecnologica end-to-end: Drug Substance, Drug Product / Fill & Finish, e Final Product / Packaging. In questo ruolo, guiderai iniziative ad alto impatto - inclusi trasferimenti tecnologici, attività di convalida, introduzione di nuovi prodotti, importanti modifiche ai processi e risoluzione di problemi cross-funzionali - con un alto grado di autonomia, ownership e responsabilità per il raggiungimento dei risultati concordati per il sito. Collegherai argomenti tecnici e produttivi complessi alle loro implicazioni commerciali, qualitative, regolatorie e di fornitura, traducendoli in raccomandazioni chiare e orientate alle decisioni per gli stakeholder senior. Operando tra diverse funzioni e siti senza autorità diretta, allineerai i team locali e globali, inclusi Manufacturing, Quality, Regulatory Affairs, Supply Chain, Engineering e Global Manufacturing Science & Technology (Global MSAT), per proteggere la qualità del prodotto, la fornitura ai pazienti e la continuità del business. In caso di eventi imprevisti, aiuterai a guidare soluzioni pragmatiche, scientificamente fondate e conformi per proteggere la viabilità dei lotti e la continuità della fornitura. Inoltre, farai da coach e mentore ai colleghi Site Product Manager, supportando la condivisione delle conoscenze e lo sviluppo continuo delle pratiche di gestione dei progetti in tutto il gruppo, e agirai come motore di cambiamento positivo identificando opportunità di miglioramento continuo e ottimizzando le modalità di lavoro tra le funzioni. Chi sei Laurea universitaria in Life Sciences, Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering, Biotechnology o una disciplina scientifica correlata; un titolo avanzato - Master o PhD - è un plus. Oltre 5 anni di esperienza nella produzione biofarmaceutica, Manufacturing Science and Technology, trasferimento tecnologico, convalida, qualità o una funzione tecnica correlata all'interno di un ambiente regolamentato GMP. Comprovata capacità di guidare progetti complessi e cross-funzionali end-to-end, inclusa la definizione dell'ambito, la pianificazione dei traguardi, la gestione del rischio e la governance degli stakeholder. Forte comprensione della produzione biotecnologica e della gestione del ciclo di vita del prodotto attraverso Drug Substance, Drug Product / Fill & Finish, e Final Product / Packaging. Eccellenti capacità di comunicazione e influenza, con la capacità di sintetizzare argomenti tecnici complessi in chiare valutazioni dell'impatto aziendale e raccomandazioni decisionali per un pubblico senior. Forte acume commerciale, con la capacità di comprendere come le decisioni tecniche o produttive possano influire su costi, fornitura, valore del lotto, impegni regolatori e fornitura ai pazienti. Elevata autonomia, buon giudizio e un forte senso di ownership; capacità di anticipare precocemente i rischi e guidare piani di mitigazione pragmatici sotto pressione. Dimostrata capacità di allineare stakeholder cross-funzionali e cross-sito senza autorità diretta, inclusa l'esperienza nella gestione della documentazione regolatoria e nel follow-up CAPA. Mentalità orientata al miglioramento continuo, con la capacità di sfidare la complessità non necessaria e guidare il cambiamento positivo tra le funzioni. Fluidità sia in francese che in inglese, con la capacità di comunicare efficacemente con stakeholder globali e la leadership senior. Una certificazione in project management o una formazione avanzata - come PMP, Agile o equivalente - è un plus.