Scientist QC Equipment & Qualification 80-100% (f/m/d)

Der tatsächliche Arbeitsort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Dies ist eine vollständig vor Ort ausgeübte Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen. Verantwortlich für die technische und GMP-konforme Verwaltung der Analytikgeräte innerhalb der QC während ihres gesamten Lebenszyklus – von der Beschaffung und Qualifizierung über den Routinebetrieb, die Wartung bis hin zur endgültigen Ausmusterung. Die Position stellt sicher, dass die QC-Geräte jederzeit qualifiziert, verfügbar, konform mit den geltenden Anforderungen und für ihren vorgesehenen Zweck geeignet sind. Was Sie bekommen: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur; Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz; Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Was Sie tun werden: Verwaltung des vollständigen Lebenszyklus von QC-Analytikgeräten, von den Benutzeranforderungen und der Qualifizierung über den Routinebetrieb bis zur Ausmusterung; Koordination von Beschaffungs-, Installations-, Wartungs-, Kalibrierungs-, Qualifizierungs- und Austauschaktivitäten der Geräte; Vorbereitung, Prüfung und Unterstützung der IQ/OQ/PQ-Dokumentation und Sicherstellung der GMP-konformen Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten; Untersuchung gerätebedingter Abweichungen, Unterstützung von Change Controls und CAPAs sowie Mitwirkung an Risikobewertungen; Koordination von Lieferanten und Dienstleistern während der Installations-, Qualifizierungs-, Wartungs- und Reparaturaktivitäten; Unterstützung der QC-Teams bei der Fehlerbehebung technischer Probleme und der Implementierung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen; Teilnahme an Geräte- und Infrastrukturprojekten bei gleichzeitiger Förderung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen. Was wir suchen: Abgeschlossenes Universitäts-/Hochschulstudium in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren wissenschaftlichen oder technischen Disziplin oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Laborant) in Verbindung mit relevanter Berufserfahrung; Erfahrung in der Arbeit in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie; Kenntnisse über analytische Laborgeräte und Gerätequalifizierungsprozesse; Verständnis von IQ/OQ/PQ-Anforderungen und GMP-Dokumentationsstandards; Erfahrung im Management von Abweichungen, Change Controls und CAPAs; Starke Problemlösungs-, Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten; Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Menschen unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte Zusammenarbeit, Verantwortungsbewusstsein, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen eines jeden, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für die Schaffung eines inklusiven Umfelds für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt. Jeden Tag arbeiten unsere Teams auf der ganzen Welt zusammen, um wissenschaftliche Durchbrüche in lebensverändernde Medikamente zu verwandeln, die bis zu 100 Millionen Patienten pro Jahr erreichen. Lonza ist ein Ort, an dem Menschen eine einzigartige Wirkung erzielen, ihre Karriere entwickeln und dazugehören können. Sie werden sich bei Lonza wie zu Hause fühlen, wenn Sie: Verantwortung übernehmen, vorangehen und Freude an sinnvoller Verantwortung haben; Probleme lösen lieben und in einem komplexen, schnelllebigen Umfeld aufblühen; Neugierig sind und stets bestrebt sind zu lernen und sich zu verbessern; Kollaborativ arbeiten und zu etwas beitragen, das größer ist als man selbst; Motiviert sind, durch Arbeit, die Kunden und deren Patienten betrifft, einen Unterschied zu machen. Warum Lonza: Wir sind ein Ort einzigartiger Möglichkeiten, an dem Ihre Ideen, Ihr Fachwissen und Ihr Ehrgeiz einen echten Unterschied machen können. Hier haben Sie die Freiheit zu wachsen, die Unterstützung um erfolgreich zu sein und die Chance, zu einer Arbeit beizutragen, die zählt. Wir sind die Macher der Medikamente von morgen. Schließen Sie sich uns an. Seien Sie Sie selbst. Jetzt bewerben www.lonza.com/careers