Process Validation Engineer

Gegründet im Jahr 1968, ist SKAN ein Pionier in der Reinraumtechnik und der Entwicklung von Isolatoren für die pharmazeutische Industrie. Innovative Produkte, massgeschneiderte Lösungen und eine effektive Serviceorganisation haben SKAN zu einem Marktführer und einem Schlüsselpartner für die Industrie und Forschungslaboratorien gemacht.

Bei SKAN ist gesundes Wachstum wichtig für uns. Wir suchen ständig nach talentierten Einzelpersonen, um eine Vielzahl von Rollen zu besetzen. Bewerben Sie sich jetzt!

Process Validation Engineer

Überblick

Wir suchen einen motivierten Process Validation Engineer (PVE) für die Abteilung Process Validation Microbiology (PVM). Das PVM-Team besteht aus Fachleuten mit einem breiten Spektrum an kulturellen, akademischen und beruflichen Hintergründen. Unser Team spezialisiert sich auf die Entwicklung und Validierung von Dekontaminationsprozessen (H2O2 und E-Beam) für pharmazeutische Isolatoren, die ein Schlüsselelement bei der aseptischen Herstellung steriler Arzneimittel sind. Als Mitglied dieses Teams haben Sie die Möglichkeit, weltweit zu reisen, um unsere pharmazeutischen Kunden in ihren lebensrettenden Projekten zu unterstützen. Diese Rolle beinhaltet daher bis zu 50% internationale Reisen zu unseren Kunden.

Verantwortlichkeiten

• Entwicklung, Validierung und Implementierung von Dekontaminationsprozessen
• Erstellung von Testprotokollen und Testberichten
• Ermöglichung kundenorientierter Dekontaminationsprozesse mit maximaler Sicherheit und Effizienz
• Prozessoptimierung und Requalifizierung bestehender Prozesse sowie kundenorientierte Fehlerbehebung und Beratung
• Durchführung interner und externer Schulungen für Kunden
• Unterstützung von funktionsübergreifenden technologischen Verbesserungen und Innovationen
• Unterstützung bei der Wartung, Aktualisierung und Verbesserung interner SOPs, Dokumentationen und Workflows

Hardskills

• Ein Universitätsabschluss (Bachelor oder Master) in Life Sciences, Ingenieurwesen oder Technologie ist erforderlich
• Erfahrung in einer der Sterilisationstechnologien (Dampf, Bestrahlung oder ETO) und/oder Isolatordekontamination (H2O2 und/oder E-Beam) ist sehr willkommen
• Erfahrung in der Reinraumqualifizierung in der Medizinprodukte- und/oder pharmazeutischen Industrie wird ebenfalls geschätzt
• Erfahrung in der Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ) ist ein Vorteil
• Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich, jede andere Fremdsprache ist ein Plus

Softskills

• Sie haben eine professionelle, zuverlässige Arbeitsweise, insbesondere im Kundenkontakt (intern und extern), und können persönliche Verantwortung übernehmen
• Darüber hinaus sind Sie eine motivierte Person, die gerne sorgfältig und in Übereinstimmung mit GMP arbeitet
• Sie sind im Umgang mit verschiedenen Kulturen versiert und arbeiten gerne kollegial und teamorientiert mit anderen zusammen
• Sie sind flexibel, insbesondere aufgrund der Tatsache, dass Einsätze nicht immer weit im Voraus geplant werden können

Wir bieten Ihnen

• Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur
• Freiraum für Ideen
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Berufsbezogene Einführung und Schulung
• Offene Kommunikationspolitik
• Teilnahme an Sport- und Freizeitaktivitäten
• 5 Wochen Urlaub und die Möglichkeit auf weiteren Urlaub

Um sich zu bewerben, laden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Diplome und Referenzen) auf unsere Karriereseite hoch. Wir arbeiten für diese Position derzeit nicht mit externen Dienstleistern oder Personalvermittlungsagenturen zusammen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Viviane Braxton.

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