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Process Validation Engineer

SKAN AG

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Allschwil
Azienda
SKAN AG, 4123 Allschwil
Prima pubblicazione
Candidati ora

Fondata nel 1968, SKAN è un pioniere nelle apparecchiature per camere bianche e nello sviluppo di isolatori per l'industria farmaceutica. Prodotti innovativi, soluzioni su misura e un'efficace organizzazione dei servizi hanno reso SKAN un leader di mercato e un partner chiave per l'industria e i laboratori di ricerca.

In SKAN, la crescita sana è importante per noi. Siamo sempre alla ricerca di individui talentuosi per ricoprire una vasta gamma di ruoli. Candidati ora!

Process Validation Engineer

Panoramica

Cerchiamo un motivato Process Validation Engineer (PVE) per il dipartimento Process Validation Microbiology (PVM). Il team PVM è composto da professionisti con una vasta gamma di background culturali, accademici e professionali. Il nostro team è specializzato nello sviluppo e nella convalida di processi di decontaminazione (H2O2 ed E-Beam) per isolatori farmaceutici, che sono un elemento chiave nella produzione asettica di farmaci sterili. Come membro di questo team, avrai l'opportunità di viaggiare in tutto il mondo per supportare i nostri clienti farmaceutici nei loro progetti salvavita. Questo ruolo comporta quindi fino al 50% di viaggi internazionali presso i nostri clienti.

Responsabilità

  • Sviluppo, convalida e implementazione di processi di decontaminazione
  • Creazione di protocolli di test e report di test
  • Possibilita di processi di decontaminazione orientati al cliente con la massima sicurezza ed efficienza
  • Ottimizzazione dei processi e riqualificazione di processi esistenti, bemè troubleshooting e consulenza orientati al cliente
  • Conduzione di formazione interna ed esterna per i clienti
  • Supporto ai miglioramenti tecnologici e alle innovazioni trasversali
  • Assistenza nella manutenzione, nell'aggiornamento e nel miglioramento delle SOP interne, della documentazione e dei flussi di lavoro

Hardskills

  • È richiesto un titolo universitario (Bachelor o Master) in scienze della vita, ingegneria o tecnologia
  • È molto ben accetta l'esperienza in una delle tecnologie di sterilizzazione (vapore, irradiazione o ETO) e/o nella decontaminazione di isolatori (H2O2 e/o e-beam)
  • È apprezzata anche l'esperienza nella qualifica di camere bianche nell'industria dei dispositivi medici e/o farmaceutica
  • L'esperienza nella convalida dei processi (IQ/OQ/PQ) è un vantaggio
  • È richiesto un'ottima conoscenza dell'inglese, qualsiasi altra lingua straniera è un plus

Softskills

  • Hai un modo di lavorare professionale e affidabile, specialmente per il contatto con il cliente (interno ed esterno) e puoi assumerti responsabilità personali
  • Inoltre sei una persona motivata che ama lavorare con cura e in conformità con le GMP
  • Ti senti a tuo agio nel trattare con culture diverse e ami lavorare con gli altri in modo collegiale e orientato al team
  • Sei flessibile, specialmente a causa del fatto che gli incarichi non possono sempre essere pianificati con largo anticipo

Ti offriamo

  • Una cultura aziendale aperta e collegiale
  • Libertà per le idee
  • Percorsi decisionali brevi e gerarchie piatte
  • Introduzione e formazione orientata al lavoro
  • Politica di comunicazione aperta
  • Partecipazione ad attività sportive e ricreative
  • 5 settimane di vacanza e la possibilità di ulteriori vacanze

Per candidarti, carica i tuoi documenti di candidatura completi (CV, diplomi e referenze) sulla nostra pagina dedicata alle carriere. Al momento non collaboriamo con fornitori di servizi esterni o agenzie di reclutamento per questa posizione. Per domande contattare Viviane Braxton.

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Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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