Global Clinical Distribution Lead

Global Clinical Distribution Lead
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Roche Switzerland schlägt die Brücke zwischen Pharmazeutika und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen befinden sich hier. Für unseren langjährigen Kunden, F. Hoffmann-La Roche AG in Kaiseraugst, suchen wir einen

Global Clinical Distribution Lead
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Hintergrund:

Roche ist ein globaler Pionier in der Pharmazeutik und Diagnostik und konzentriert sich darauf, die Wissenschaft voranzutreiben, um das Leben der Menschen zu verbessern. Als weltweit größtes Biotech-Unternehmen und globaler Marktführer in der In-vitro-Diagnostik setzt sich Roche dafür ein, Innovationen voranzutreiben und personalisierte Gesundheitsversorgung zu liefern. Wir leben von einer Kultur der intellektuellen Neugier und Vielfalt, in der jeder Einzelne befähigt wird, einen bedeutenden Einfluss auf das Leben von Patienten weltweit auszuüben. Durch den Beitritt zu Roche werden Sie Teil einer Gemeinschaft, die sich der Exzellenz, der Nachhaltigkeit und dem Streben nach medizinischen Durchbrüchen widmet, die die Zukunft der Medizin neu definieren.

Das Ziel der Global Clinical Supply Chain Organization ist es, kosteneffizient sicherzustellen, dass das richtige Produkt jedes Mal am richtigen Ort zur richtigen Zeit ist, sodass kein Patient ohne Behandlung bleibt und keine klinische Studie verzögert wird. Unsere Vision ist es, eine adaptive Supply Chain zu ermöglichen, die jederzeit, überall und für jeden innovative und nachhaltige klinische Versorgungslösungen liefert. Als Teil unseres Teams tragen Sie direkt zum Erfolg der robusten und vielfältigen Pipeline von Biopharmazeutika von Roche bei, da unser Team für die klinische Versorgung von mehr als 100 Molekülen in über 600 klinischen Studien in sieben Krankheitsbereichen verantwortlich ist.

Die Mitglieder des Global Clinical Distribution Teams verfügen über fundierte Kenntnisse und ein tiefes Verständnis des klinischen Studienmanagements, der Supply-Chain-Logistik sowie von ERP-Systemen und steuern die End-to-End-Distributionsaktivitäten eines klinischen Studienportfolios unterschiedlicher Komplexität. Unsere Teammitglieder sind weltweit in Kaiseraugst, Schweiz, South San Francisco, U.S. und Mississauga (Greater Toronto Area), Canada verteilt. Als Mitglied des Study Management Chapter werden Sie die End-to-End-Distributionsaktivitäten für ein Portfolio klinischer Studien unterschiedlicher Komplexität verwalten. Ihre Verantwortung umfasst den Einsatz des klinischen Bestands über das globale Distributionsnetzwerk, das aus 24 Depots weltweit besteht, vom Punkt der technischen Freigabe über den Import bis hin zur Lieferung des klinischen Arzneimittels an die Depots und klinischen Standorte. Die unten genannten Kernverantwortlichkeiten heben einige Schwerpunktbereiche hervor; das tatsächliche rollenbasierte Arbeitsmodell kann variieren.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Management der On-time Delivery Performance für Netzwerk-Versandaufträge im Distributionsnetzwerk, um die Studienanforderungen und den Patientenbedarf zu erfüllen
• Effektive Teilnahme und Engagement in Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs) und ad-hoc distributionsbezogenen Meetings im Namen von PTDS
• Vorantreiben der Lösung von operativen und systemischen Angelegenheiten, die die termingerechte Lieferung beeinflussen, in Zusammenarbeit mit internen und externen Anbietern
• Ausführung und Koordination der Netzwerk-Depotversorgung in Abstimmung mit dem Clinical Demand and Supply Leader und anderen Partnern nach Bedarf
• Leitung und Teilnahme an funktionsübergreifenden und internen distributionsbezogenen Projekten und Prozessverbesserungsinitiativen zur Unterstützung der globalen Distributions- und PTDS-Strategie
• Ausführung mit höchster Genauigkeit im CLARA-System und Durchführung von Diagnosen der 1. und 2. Ebene
• Arbeiten in einer GMP-konformen Umgebung unter Sicherstellung der Einhaltung der bestehenden Qualitätsprozeduren
• Bearbeitung von Ereignisprotokollen wie Qualitätsvorfällen sowie CAPAs und Changes (geplante Ereignisse), falls zutreffend

Muss-Kriterien:

• Abschluss (BA, BS, MS, MBA) in Betriebswirtschaft (Operations Management oder Supply Chain Management), Biotechnologie oder einem relevanten Bereich
• 3-4 Jahre Erfahrung im Clinical Trial Management, Logistik, Lagerverwaltung oder anderen Supply-Chain-Disziplinen, vorzugsweise in der Biotechnologie-/Pharmazeutika-Industrie
• Starke Kenntnisse und Erfahrung mit SAP / ERP-Systemen
• Erfahrung in funktionsübergreifenden/interkulturellen und agilen Organisationsmodellen
• Sie sind handlungsorientiert und können sowohl interne als auch externe Stakeholder beeinflussen
• Sie zeigen Neugier, aktives Zuhören und die Bereitschaft, bei Bedarf zu experimentieren und neue Ideen zu testen, wobei Sie sich auf kontinuierliches Lernen und Verbesserung konzentrieren
• Sie haben eine kollaborative und agile Denkweise und streben aktiv danach, zu funktionsübergreifenden Teams beizutragen und eine selbstgesteuerte Teamorganisation zu entwickeln
• Sie lösen Probleme und können komplexe Situationen autonom bewältigen
• Sie können mehrere Aufgaben und Prioritäten gleichzeitig verwalten

Schön zu haben:

• Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean Training ist ein Plus
• APICS und/oder SCOR Zertifizierung ist ein Plus

Was Ihnen geboten wird:

• Eine Gelegenheit, in einem der weltweit wichtigsten Pharmaunternehmen zu arbeiten
• Moderner Campus mit viel Grünfläche und Meetingbereichen
• Zentrale Lage in Basel
• Abwechslungsreiches Jobprofil
• Weitere Fortbildungsmöglichkeiten durch temptraining
• Arbeit in einem dynamischen und motivierten Team

Wenn Sie interessiert sind, senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen adressiert an Ms Diana Afonso.

Basel-Stadt Pharma Aargau CLARA PTDS Supply Chain Operations Management Clinical Trial