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Senior Quality Engineer (f/m)

Jobup

Anstellung
Vollzeit
Pensum
100%
Ort
Lausanne
Sprachen
Französisch, Französisch
Erstmals ausgeschrieben
Jetzt bewerben
  • 16 octobre 2026
  • 100%
  • Durée indéterminée
  • Rue Centrale 9, 1003 Lausanne

Erfahrene·r Qualitätsspezialist·in in der Medtech-Branche, du magst es, Qualität aktiv zu fördern? Unser Kunde, ein traditionsreiches Schweizer Medtech-Unternehmen im Herzen des Swiss Microtech Valley, entwickelt, fertigt und vertreibt seit fast einem Jahrhundert innovative endodontische Instrumente und Systeme weltweit. Wir suchen eine pragmatische und proaktive Persönlichkeit, um das Qualitätssystem weiterzuentwickeln, Qualitätsprojekte zu steuern und die Qualität in der Produktion sowie in der Lieferkette sicherzustellen. Region: Jura neuchâtelois | Pensum: 80%-100%.

Senior Quality Engineer (f/m)

Was dich erwartet: ##

  • Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Handlungsspielraum
  • Innovatives, internationales Unternehmen mit weltweit anerkannten Produkten
  • Swiss made Präzision in einem zukunftsorientierten Wachstumsmarkt
  • Familiäres Umfeld, kurze Entscheidungswege und Entwicklungsperspektiven
  • Attraktive Vergütung und überdurchschnittliche Sozialleistungen

Deine Verantwortlichkeiten und Aufgaben: ##

  • Entwicklung des QMS (ISO 13485, MDR) und Aufrechterhaltung der Zertifizierungen
  • Steuerung von Qualitätsprojekten: Anpassungen des QMS, Prozessvalidierungen und CAPA
  • Durchführung von internen Audits und Lieferantenaudits
  • Koordination von Nichtkonformitäten (intern/Lieferanten) und Reklamationsbehandlung
  • Dokumentenlenkung, Kontrollpläne, Risikomanagement, Datenanalyse und KPIs
  • Ansprechperson für Kunden, Lieferanten und interne Abteilungen bei Qualitätsfragen
  • Schulung der Mitarbeitenden zu regulatorischen Anforderungen und QMS-bezogenen Themen
  • Zusammenarbeit mit der Technik/Produktion zur Problemlösung und Prozessverbesserung

Dein Profil: ##

  • Diplom in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen (HES/ETH/EPFL/Uni)
  • Mindestens 8-10 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten
  • Fundierte Kenntnisse in ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 und MDSAP
  • Beherrschung statistischer Methoden (Prozessfähigkeit, Kontroll- und Stichprobenpläne)
  • Erfahrung mit einem eQMS sowie eine Ausbildung/ein Studium in Mikrobiologie ist ein Vorteil.
  • Analytische, pragmatische, proaktive und exakte Arbeitsweise mit starkem Teamgeist
  • Sehr gute Kenntnisse in Französisch und Englisch

Kontakt ##

Ruf uns an oder sende deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer JB-218. Maya van Look und Roger Stettler freuen sich darauf, dich kennenzulernen.

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