Senior Statistician

Bei Roche können Sie so auftreten, wie Sie sind, und werden für die einzigartigen Qualitäten geschätzt, die Sie einbringen. Unsere Kultur fördert den persönlichen Ausdruck, den offenen Dialog und echte Verbindungen, wobei Sie für das, was Sie sind, geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, was es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich zu entfalten. So wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Kommen Sie zu Roche, wo jede Stimme zählt.

Die Position
Diese Rolle ist innerhalb der Biostatistik angesiedelt, einer Kernfunktion innerhalb von Product Development Data Science and Analytics (PDD), die strategische Führung und wissenschaftliche Genauigkeit in der Entwicklung bei Roche bietet. Die Biostatistik identifiziert Möglichkeiten, die volle Breite der Daten-, Digital- und Designkapazitäten zu nutzen, um innovative Methoden in PDD, PD und der breiteren Roche Pharma Organisation einzusetzen.
Als vertrauenswürdige analytische Partner in der End-to-End-Arzneimittelentwicklung nutzt die Biostatistik Daten, um wissenschaftlich fundierte programmatische Entscheidungen über das Entwicklungsportfolio von Roche hinweg voranzutreiben; die Biostatistik entwirft robuste Studien- und Analysepläne, welche die Wahrscheinlichkeit des technischen Erfolgs erhöhen, Zeitpläne beschleunigen, um Roches klinische Pipeline voranzutreiben, und den regulatorischen Erfolg fördern – um letztendlich Medikamente schneller zu unseren Patienten zu bringen.

Die Chance:
Der Senior Statistician ist ein wichtiges Mitglied des cross-funktionalen Studien- oder Molekülteams und ist dafür verantwortlich, statistische Expertise auf das Design, die Durchführung, die Analyse und die Interpretation einzelner klinischer Studien anzuwenden. Diese Rolle stellt die wissenschaftliche Genauigkeit und die regulatorische Compliance der Studie sicher, indem sie zur Protokollentwicklung beiträgt, statistische Analysepläne verfasst, Datenanalysen durchführt oder überwacht und die Interpretation und Kommunikation von Ergebnissen unterstützt. Der Statistician spielt eine entscheidende Rolle dabei, sicherzustellen, dass jede Studie robuste, aussagekräftige Daten generiert, um die Entscheidungsfindung und regulatorische Einreichungen zu unterstützen.

• Sie leiten unabhängig den statistischen Input zum Design klinischer Studien in Abstimmung mit den wissenschaftlichen Zielen und verantworten die Entwicklung und Qualitätsprüfung statistischer Studiendokumente.
• Sie entwerfen und führen komplexe Analysen durch, lösen proaktiv Herausforderungen und repräsentieren die Biostatistik und PDD auf Ebene des Studienteams, um die statistische und wissenschaftliche Genauigkeit der Studienergebnisse sicherzustellen.
• Sie arbeiten proaktiv mit cross-funktionalen Teams zusammen, um Ergebnisse und Zeitpläne abzustimmen sowie Ergebnisse im Kontext zu interpretieren und zu kommunizieren und so Entscheidungen auf Studienebene zu beeinflussen.
• Sie leiten die statistischen Beiträge zu CSRs und ausgewählten regulatorischen Dokumenten.
• Sie bieten funktionale Anleitung und informelles Mentoring für weniger erfahrene Statistiker an und leiten möglicherweise Projekte auf Studienebene oder beeinflussen diese, oder tragen signifikant zu großen Projektteams oder Initiativen bei.

Wer Sie sind:

• Sie verfügen über einen MSc oder PhD in Statistik, Biostatistik oder einem eng verwandten quantitativen Bereich und haben mindestens 3 Jahre relevante Erfahrung in der klinischen Studienstatistik in einem pharmazeutischen, biotechnologischen oder CRO-Umfeld.
• Sie haben nachgewiesene Erfahrung in der Mitwirkung an der Gestaltung, Analyse und Interpretation klinischer Studien über verschiedene Phasen hinweg und verfügen über ein solides Verständnis der regulatorischen Erwartungen und statistischen Methoden für die klinische Entwicklung.
• Sie sind versiert in SAS und/oder R und mit CDISC-Standards vertraut.
• Sie sind in der Lage, autonom zu arbeiten und gleichzeitig effektiv in cross-funktionalen Teams zusammenzuarbeiten, und zeigen die Fähigkeit zu unabhängigem Denken sowie die Fähigkeit, Entscheidungen auf der Grundlage fundierter Prinzipien zu treffen.
• Sie bringen hervorragende strategische Agilität ein, einschließlich Problemlösungs- und kritischer Denkfähigkeiten, sowie eine Agilität, die über den technischen Bereich hinausgeht, und zeigen Respekt vor kulturellen Unterschieden bei der Interaktion mit Kollegen im globalen Arbeitsumfeld.
• Sie verfügen über ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, insbesondere in den Bereichen Präsentation und Schreiben, mit der Fähigkeit, komplexe technische Konzepte in klarer Sprache zu erklären.

Bevorzugt:

• Erfahrung in der Arbeit in cross-funktionalen globalen Studienteams und effektive Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe statistische Konzepte für nicht-statistische Zielgruppen zu übersetzen.
• Erfahrung mit mehreren Phasen der Arzneimittelentwicklung (Früh- und/oder Spätphase) und Erfahrung in Mentoring oder wissenschaftlicher Führung innerhalb einer Matrixorganisation.
• Strategische Denkweise mit der Fähigkeit, zu Entscheidungen auf Portfolioebene beizutragen.

Diese Position hat ihren Sitz in Basel, und eine Umzugshilfe ist nicht verfügbar.
Bereit für Ihren nächsten großen Schritt? Wenn dies wie die perfekte Passform für Sie klingt, würden wir uns gerne mit Ihnen unterhalten! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf und ein Anschreiben, in dem Sie uns sagen, warum Sie an dieser Rolle interessiert sind, und bewerben Sie sich noch heute!

Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns an zu innovieren. Gemeinsam widmen sich mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit der Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Mensche