Senior QA Specialist, Project Management 80-100% (f/m/d)
- Anstellung
- Vollzeit
- Ort
- Visp
- Erstmals ausgeschrieben
Standort: Der tatsächliche Arbeitsort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien verfügbar, falls erforderlich. Diese Rolle wurde geschaffen, um das wachsende Geschäft in BioConjugates zu unterstützen. Wir suchen einen Senior QA Specialist (f/m/d), der Projekte leiten möchte und unser wachsendes Geschäft in BioConjugates unterstützen wird. Schliessen Sie sich uns an und bewerben Sie sich für diese spannende Chance in Visp, Schweiz. Was Sie erhalten: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur; Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz; Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen; Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von der Rolle und dem Standort. Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie auch unter https://www.lonza.com/careers/benefits. Was Sie tun werden: Als Mitglied des Qualitätssicherungsteams (PCP Conjugates) sind Sie dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass die Produktion von APIs in Übereinstimmung mit der Good Manufacturing Practice (GMP) erfolgt. Sie werden die Auftragsfertigung unterstützen und Mitglieder der Entwicklungs-, Produktions- und Analytikabteilungen in allen Aspekten der GMP beraten. Sie sind verantwortlich für die Prüfung der Herstellungsdokumentation auf Konformität, Change Control sowie die Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen. Sie werden regulatorisches Bewusstsein mit einer unternehmerischen Denkweise kombinieren, um effektive Qualitätslösungen zu erreichen. Sie werden kontinuierliche Verbesserungsprogramme unterstützen, um effektive Qualitätsmanagementsysteme zu etablieren. Darüber hinaus werden Sie der Qualitätskontakt für unsere Kunden sein und bei deren GMP-Audits anwesend sein. Was wir suchen: Akademischer Abschluss in Life Sciences (z. B. Mikrobiologie/ Biotechnologie/ Chemie oder ein verwandtes Feld). Erhebliche Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie in einem GMP-Umfeld. Relevante Erfahrung wird bevorzugt, mit Fokus auf Selbstständigkeit, Sozialkompetenz und Kundenorientierung. Erfahrung in einem kundenorientierten Umfeld, in dem Stakeholder und deren Bedürfnisse eigenständig verwaltet werden. Erste Erfahrung im Projektmanagement wird bevorzugt. Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, regulatorisches Bewusstsein mit einer proaktiven und teamorientierten Denkweise zu kombinieren. Exzellentes Englisch (schriftlich und mündlich) für die Interaktion mit Kunden und gute Deutschkenntnisse (B2-Niveau) für die tägliche Kommunikation mit Kollegen. Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.
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