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Senior QA Specialist, Project Management 80-100% (f/m/d)

Lonza Group

Type de contrat
Temps plein
Lieu
Visp
Première publication
Postuler

Lieu : L'emplacement réel de ce poste est à Visp, Suisse. Une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Ce rôle a été créé pour soutenir la croissance de l'activité dans les BioConjugates. Nous recherchons un Senior QA Specialist (f/m/d) qui souhaite gérer des projets et qui soutiendra notre activité croissante dans les BioConjugates. Rejoignez-nous et postulez pour cette opportunité passionnante à Visp, Suisse.

Ce que vous obtiendrez :
Une carrière agile et une culture de travail dynamique
Un lieu de travail inclusif et éthique
Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance
Une variété d'avantages dépendant du rôle et du lieu
La liste complète de nos avantages mondiaux est également disponible sur https://www.lonza.com/careers/benefits.

Ce que vous ferez :
En tant que membre de l'équipe d'assurance qualité (PCP Conjugates), vous serez responsable de garantir que la production d'APIs est conforme aux Good Manufacturing Practice (GMP). Vous soutiendrez la fabrication sous contrat et conseillerez les membres des départements de développement, de production et d'analyse sur tous les aspects de la GMP. Vous serez responsable de la vérification de la conformité de la documentation de fabrication, du contrôle des changements (change control) et de l'investigation des déviations et des résultats OOS. Vous combinerez la sensibilisation réglementaire avec un esprit entrepreneurial pour parvenir à des solutions de qualité efficaces. Vous soutiendrez les programmes d'amélioration continue pour établir des systèmes de gestion de la qualité efficaces. De plus, vous serez le contact qualité pour nos clients et serez présent lors de leurs audits GMP.

Ce que nous recherchons :
Diplôme universitaire en sciences de la vie (par exemple Microbiologie/ Biotechnologie/ Chimie ou un domaine connexe). Expérience significative dans l'industrie biopharmaceutique dans un environnement GMP. Une expérience pertinente est préférée, avec un accent sur l'indépendance, la sociabilité et l'orientation client. Expérience dans un environnement axé sur le client, gérant les parties prenantes et leurs besoins de manière indépendante. Une première expérience en gestion de projet est préférée. De solides compétences en communication et la capacité de combiner la sensibilisation réglementaire avec un esprit proactif et axé sur l'équipe. Excellent anglais (écrit et verbal) pour l'interaction avec les clients et une bonne maîtrise de l'allemand (niveau B2) pour communiquer quotidiennement avec les collègues.

À propos de Lonza
Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Accountability, Excellence, Passion et Integrity reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.

Traduit automatiquement depuis l’original.

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