Labortechniker - Freigabeprüfungen (80-100%)

• 23. Juli 2026 • 80 - 100% • Unbefristet • Hettlingen CH Ophtapharm AG ist ein FDA/EU-GMP-zertifizierter Hersteller im pharmazeutischen Bereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden hochwertige Produkte wie Augentropfen, Salben und ophthalmische Gele aseptisch für internationale Märkte hergestellt, gefüllt und verpackt. Labortechniker - Freigabeprüfungen (80-100%) # Das QC Finished Products Team vereint analytische Expertise, GMP-Know-how und einen hohen Qualitätsanspruch. Gemeinsam garantieren wir die Qualität unserer Produkte, bearbeiten komplexe Qualitätsereignisse und treiben die kontinuierliche Verbesserung unserer Labor- und Qualitätsprozesse voran.   Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine analytische und lösungsorientierte Person als Labortechniker - Freigabeprüfungen (80-100 %). Ihre Rolle • Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulkware und Fertigprodukte gemäss GMP. • Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPA, einschliesslich analytischer Fehlerbehebung. • Durchführung von Analysen im Rahmen von Abweichungen, Änderungen und Ursachenanalysen. • Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie GMP-konformer Labordokumentation. • Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten mit GMP-konformer Dokumentation. Ihr Profil • Ausbildung als Chemielaborant EFZ, CTA oder Studium in Chemie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft. • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld sowie in der Instrumentalanalyse, insbesondere HPLC. • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPA. • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie sicherer Umgang mit der GMP-Dokumentation. • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift. Was geboten wird • Verantwortungsvolle Tätigkeit mit sichtbarem Einfluss auf die Qualität und Patientensicherheit. • Reguliertes GMP-Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion. • Selbstständiges Arbeiten und schnelles Treffen von Entscheidungen. • Teilnahme an Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungen. • Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln sowie kostenlose Parkplätze vor Ort.   An Personalvermittlungen: Wir danken Ihnen für Ihr Interesse. Wir arbeiten für diese Stelle nicht mit externen Rekrutierungspartnern zusammen. Fragen? Die Personalabteilung steht Ihnen gerne zur Verfügung. Tel: +41 52 304 12 36.