Tecnico di laboratorio - Test di rilascio (80-100%)

• 23 luglio 2026 • 80 - 100% • Durata indeterminata • Hettlingen CH Ophtapharm AG è un produttore certificato FDA/EU-GMP nel settore farmaceutico (oftalmico). Presso il nostro sito di produzione a Hettlingen vicino a Winterthur, prodotti di alta qualità come gocce, pomate e gel oftalmici vengono prodotti, riempiti e confezionati in modo asettico per i mercati internazionali. Tecnico di laboratorio - Test di rilascio (80-100%) # Il team QC Prodotti finiti riunisce competenza analitica, know-how GMP e un elevato standard di qualità. Insieme, garantiamo la qualità dei nostri prodotti, gestiamo eventi di qualità complessi e facciamo progredire il miglioramento continuo dei nostri processi di laboratorio e di qualità.   Per rafforzare il nostro team impegnato, cerchiamo da subito o previo accordo una persona analitica e orientata alle soluzioni in qualità di Tecnico di laboratorio - Test di rilascio (80-100 %). Il vostro ruolo • Esecuzione e documentazione delle analisi di rilascio per materie prime, acqua, prodotti intermedi, semilavorati e prodotti finiti in conformità alle GMP. • Gestione autonoma di scostamenti, risultati OOX e CAPA, incluso il troubleshooting analitico. • Esecuzione di analisi nell'ambito di deviazioni, cambiamenti e analisi delle cause. • Redazione e aggiornamento delle SOP nonché documentazione di laboratorio conforme alle GMP. • Qualifica e riqualifica delle attrezzature di laboratorio con documentazione conforme alle GMP. Il vostro profilo • Formazione di tecnico di laboratorio chimico EFZ, CTA o studi in chimica o in una scienza naturale comparabile. • Esperienza di diversi anni nel controllo qualità farmaceutico in ambiente GMP così come nell'analisi strumentale, in particolare HPLC. • Esperienza nella gestione di scostamenti, risultati OOX e CAPA. • Lavoro autonomo e strutturato così come padronanza sicura della documentazione GMP. • Ottime conoscenze in tedesco e buone conoscenze in inglese, sia orale che scritto. Cosa si aggiunge • Attività responsabile con un impatto visibile sulla qualità e la sicurezza dei pazienti. • Ambiente regolamentato GMP con legame diretto con la produzione sterile. • Lavoro autonomo e decisioni rapide. • Partecipazione ad audit, ispezioni e miglioramenti continui. • Buona accessibilità con i mezzi pubblici così come parcheggi gratuiti in loco.   Per le agenzie di reclutamento: Vi ringraziamo per il vostro interesse. Non collaboriamo con partner di reclutamento esterni per questa posizione. Domande? Le Risorse Umane sono volentieri a vostra disposizione. Tel: +41 52 304 12 36.