Laborant, R&D Bioanalytik

*Debiopharm ist ein unabhängiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Hauptsächlich in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten tätig, hat sich Debiopharm zum Ziel gesetzt, die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Debiopharm Research & Manufacturing SA mit Sitz in Martigny ist ein pharmazeutisches Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen mit Anlagen, die den GMP-Standards entsprechen und von den großen Regulierungsbehörden zertifiziert sind. Als Kompetenzzentrum der Gruppe im Bereich der therapeutischen Chemie ist das Unternehmen weltweit führend bei injizierbaren Produkten auf Basis von Polylactid-Co-Glycolid (PLGA).*\n\nUm seinen Bereich „R&D Bioanalytik“ zu verstärken, sucht Debiopharm Research & Manufacturing S.A. in Martigny eine/n:\n\nLABORANT, 100%\n\nR&D Bioanalytics\n\n \n\nIhre Mission :\n\nIn dieser Rolle führen Sie Laboraktivitäten durch, um innovative Forschungs- und Entwicklungsprojekte für Arzneimittel im Bereich der Onkologie zu unterstützen. Sie tragen zu bioanalytischen Aktivitäten bei, um unsere präklinischen Projekte und Innovationsprojekte zu unterstützen.\n\n \n\n \n\nIhre Verantwortlichkeiten :\n• Sie beteiligen sich an der Entwicklung und Qualifizierung bioanalytischer Methoden zur Quantifizierung von Biomolekülen (Ab, ADC) und kleinen Molekülen (Peptide, Linker-Payload, Kataboliten), die aus biologischen Matrizen extrahiert wurden, mittels Immunoassay und Massenspektrometrie.\n• Sie führen Bioanalyse-Studien und Studienphasen im Rahmen von Forschungs- und Entwicklungsprojekten für chemische kleine Moleküle und Biomoleküle durch.\n• Sie generieren, transformieren und liefern Daten termingerecht, wobei der Schwerpunkt auf Qualität und Rückverfolgbarkeit liegt.\n• Sie nutzen und warten Laborinstrumente (Routine Wartung und Fehlerbehebung von Laborinstrumenten und -geräten).\n• Sie beteiligen sich am Qualitätsmanagementsystem des Labors (Überprüfung und Erstellung von SOPs und Arbeitsanweisungen, Aufrechterhaltung der Datenrückverfolgbarkeit).\n• Sie übernehmen Laborverantwortungen (Verantwortung für Geräte, Empfang/Registrierung von Proben, Führung des Inventars von Chemikalien/Lösungsmitteln/biologischen Matrizen).\n• Sie arbeiten mit anderen Partnern und Wissenschaftlern zusammen, um den Wissensaustausch zu fördern.\n\nIhr Profil :\n• CFC als Laborant/in Chemie / Diplom als Labortechniker/in Chemie, Biochemie im Bereich der pharmazeutischen Wissenschaften oder in einem verwandten Bereich mit guter Erfahrung in Massenspektrometrie und/oder Immunoassay.\n• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der analytischen Chemie bei der Quantifizierung und Charakterisierung von kleinen und/oder Biomolekülen.\n• Theoretische und praktische Erfahrung in der Bearbeitung biologischer Matrizen.\n• Fundierte Kenntnisse der Techniken und Instrumente, die in der quantitativen Bioanalyse eingesetzt werden, insbesondere Chromatographie, Massenspektrometrie und Immunoassays.\n• Erfahrung in DMPK in-vitro und/oder Bioanalyse von biologischen Produkten/Peptiden/ADC.\n• Sensibilität für regulatorische Richtlinien (Validierung und Qualifizierung bioanalytischer Methoden und Analyse von Studienproben).\n• Praktische Kenntnisse gängiger Computersoftware sowie spezifischer Steuerungs- und Datenerfassungssoftware für Analyseinstrumente.\n• Weltoffene Einstellung mit exzellentem Teamgeist.\n• Beherrschung der französischen Sprache mit gutem Englischkenntnissen (B2).