Forschungswissenschaftler II oder Senior Scientist I - Toxikologie (80-100%) (Doppelte Stellenbeschreibung)

Stellen-ID REQ-10079252 26. Jun. 2026 Schweiz Verfügbar in: Englisch Zusammenfassung ### \#LI-Onsite Ort: Basel Interne Bezeichnung: Forschungswissenschaftler II oder Senior Scientist I Wir suchen einen hoch motivierten Associate Scientist, der einem multidisziplinären Team beitritt, das an der Bewertung der Genomsicherheit für fortschrittliche Therapien arbeitet. Die Rolle konzentriert sich auf Studien, die die Bewertung der Genotoxizität von Gen- und Zelltherapien, einschließlich AAV-basierter Ansätze und CAR-T-Plattformen, unterstützen. Diese Position bietet die Möglichkeit, zu bahnbrechender Forschung beizutragen, die das Integrationsrisiko und die Tumorigenität in einer hoch kooperativen Umgebung anspricht, die mit regulatorischen, nichtklinischen und translationalen Teams zusammenarbeitet. Die Position befindet sich in Basel (Schweiz). 100% vor Ort. Über die Rolle Die Rolle wird in erster Linie die Bewertung der Genomsicherheit des Gen- und Zelltherapie-Portfolios unterstützen. Darüber hinaus wird es eine Gelegenheit für cross-funktionale Beiträge zur mechanistischen Sicherheitsbewertung zusätzlicher therapeutischer Modalitäten, einschließlich LMW-Verbindungen, xRNA und Biologika, geben. Diese Rolle eignet sich für Personen, die von wissenschaftlichen Herausforderungen und einer vielfältigen Palette von Aktivitäten begeistert sind. Über die Rolle ### Hauptverantwortlichkeiten • Durchführung von In-vitro-Studien zur Unterstützung der Bewertung der Genotoxizität von Gen-Therapien (AAVs, Lentiviren usw.) für regulatorische Zwecke • Unterstützung der mechanistischen Bewertung der Genomeintegrität nach Gen-Therapie-Modalitäten • Erzeugung, Analyse und Interpretation von experimentellen Daten zur Unterstützung nichtklinischer Sicherheitsbewertungen • Beitrag zur Integrationsortanalyse (ISA)-Strategie und -Interpretation • Entwurf und Durchführung von zellbasierten Assays zur Untersuchung von DNA-Schäden und anderen Mechanismen, die für die virale Integration verantwortlich sind • Entwicklung und Implementierung von innovativen Technologien und Systemen für regulatorische und investigative genetische Toxizitätstests in allen therapeutischen Bereichen und Modalitäten. • Zusammenarbeit mit internen Experten und externen Partnern, um sich auf die Studienkonzeption und die Dateninterpretation zu einigen • Dokumentation und Kommunikation der Ergebnisse in Berichten, Präsentationen und regulatorisch relevanten Zusammenfassungen Essenzielle Anforderungen: • Master-Abschluss in Zellbiologie, Molekularbiologie, Toxikologie oder einem verwandten Fach. Kein PhD. • Erfahrung mit der Zellkultur von Säugetieren (primäre Zellen und etablierte Zelllinien) • Molekularbiologie: DNA/RNA-Extraktion, PCR-basierte Methoden, Bibliothekspräparation für Sequenzierung • Grundlegende Programmierkenntnisse für die Datenanalyse (R, Python usw.) • Starke Fähigkeiten zur Dateninterpretation und Aufmerksamkeit für Details • Fähigkeit, unabhängig und kooperativ in einer cross-funktionalen Umgebung zu arbeiten • Effektive Kommunikationsfähigkeiten: einschließlich Präsentation, Manuskriptvorbereitung und Zusammenarbeit • Ein proaktiver, flexibler Geist und Enthusiasmus für die Bewältigung nicht-routinemäßiger wissenschaftlicher Herausforderungen sind essentiell • Fähigkeit, den Standards für gute Laborwissenschaft, Sicherheit, Gesundheit und Umwelt zu entsprechen   Wünschenswert • Erfahrung mit Gen-Therapie-Systemen (z. B. AAV, Lentiviren, CRISPR/Cas9) • CRISPR/Cas9-Editing • Erfahrung mit DNA-Schäden/Reparatur-Lesezeichen (z. B. -H2AX, Western-Blot, Immunfluoreszenz, Durchflusszytometrie) • Karyotypisierung, molekulare Karyotypisierung, fortgeschrittene Zytogenetik (FISH, SKY) • Vertrautheit mit Genomsicherheitskonzepten (Integration, klonale Expansion, Tumorigenität) • Exposition gegenüber primären humanen Zellen (z. B. Hepatozyten) und/oder fortgeschrittenen In-vitro-Modellen • Verständnis des regulatorischen Kontexts für nichtklinische Sicherheit Dies ist eine doppelte Stellenbeschreibung. Das endgültige Niveau und die Bezeichnung der angebotenen Rolle werden vom Einstellungsteam auf der Grundlage der Fähigkeiten, Erfahrungen und Fähigkeiten bestimmt, die erforderlich sind, um die Rolle auf dem Niveau zu erfüllen, auf dem sie angeboten wird. Vorteile und Belohnungen  Bei Novartis sind wir dazu verpflichtet, die Medizin gemeinsam neu zu erfinden - und die Menschen, die es ermöglichen, zu belohnen.     Erwarteter jährlicher Grundgehaltssatz für die Rolle:  • 65.870,00 - 122.330,00 CHF jährlich Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Ziele wie relevanter Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen bestimmt und überprüft regelmäßig nach dem Beitritt zu Novartis.     Darüber hinaus können Sie für eine leistungsbezogene Prämie in Frage kommen, die von bestimmten Leistungsparametern abhängt.     Die Vorteile, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und die Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl von wettbewerbsfähigen Vorteilen in bar, um Ihnen zu helfen, persönlich und beruflich zu gedeihen, wie z. B. Versicherungspläne, Rentenpläne, Wohlbefindensressourcen und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir flexible und hybride Arbeitsmöglichkeiten, wo immer möglich, und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub.      Darüber hinaus können Sie für eine leistungsbezogene Prämie in Frage kommen, die von bestimmten Leistungsparametern abhängt. Langfristige Aktienzuteilungen, die auf Gruppenebene gewährt werden, können auch Teil Ihres Pakets sein. Weitere Details werden während des Bewerbungsprozesses bereitgestellt.   Lohngerechtigkeit ist ein grundlegendes Prinzip unserer Beschäftigungspolitik und spiegelt unser Engagement wider, eine diverse, gerechte und integrative Umgebung zu schaffen, die alle Mitarbeiter mit Würde und Respekt