Chercheur scientifique II ou scientifique principal I - Toxicologie (80-100%) (Publication de poste à double niveau)

ID de l'emploi REQ-10079252 26 juin 2026 Suisse Disponible en : anglais Résumé ### \#LI-Onsite Emplacement : Bâle Titre interne : Chercheur scientifique II ou scientifique principal I Nous recherchons un scientifique associé hautement motivé pour rejoindre une équipe multidisciplinaire travaillant sur l'évaluation de la sécurité génomique pour les thérapies avancées. Le rôle se concentre sur les études soutenant l'évaluation de la génotoxicité des thérapies géniques et cellulaires, y compris les approches basées sur AAV et les plateformes CAR-T. Ce poste offre l'opportunité de contribuer à la recherche de pointe sur les risques d'intégration et de tumorigénicité, dans un environnement hautement collaboratif interface avec les équipes réglementaires, non cliniques et translationnelles. Le poste est situé à Bâle (Suisse). 100% sur site. À propos du rôle Le rôle soutiendra principalement l'évaluation de la sécurité génomique du portefeuille de thérapies géniques et cellulaires. En outre, il y aura une opportunité de contributions transversales à l'évaluation de la sécurité mécaniste de modalités thérapeutiques supplémentaires, notamment les composés LMW, xRNA et biologiques. Ce rôle est adapté aux individus qui sont energisés par les défis scientifiques et une gamme diversifiée d'activités. À propos du rôle ### Responsabilités clés • Réaliser des études in vitro pour soutenir l'évaluation de la génotoxicité des thérapies géniques (AAV, lentiviruses, etc.) à des fins réglementaires • Soutenir l'évaluation mécaniste de l'intégrité génomique après les modalités de thérapie génique • Générer, analyser et interpréter les données expérimentales pour soutenir les évaluations de sécurité non cliniques • Contribuer aux stratégies et à l'interprétation de l'analyse des sites d'intégration (ISA) • Conception et exécution d'essais cellulaires pour étudier les dommages à l'ADN et d'autres mécanismes responsables de l'intégration virale • Développer et mettre en œuvre des technologies et des systèmes innovants pour les tests de toxicité génétique réglementaire et d'investigation dans tous les domaines thérapeutiques et les modalités. • Collaborer avec des experts internes et des partenaires externes pour aligner la conception des études et l'interprétation des données • Documenter et communiquer les résultats dans des rapports, des présentations et des résumés pertinents pour la réglementation Exigences essentielles : • Diplôme de master en biologie cellulaire, biologie moléculaire, toxicologie ou un sujet connexe. Pas de doctorat. • Expérience avec la culture cellulaire mammalienne (cellules primaires et lignées cellulaires établies) • Biologie moléculaire : extraction de l'ADN/ARN, méthodes basées sur la PCR, préparation de bibliothèques pour la séquençage • Compétences de programmation de base pour l'analyse des données (R, Python, etc.) • Solides compétences en interprétation des données et en attention au détail • Capacité à travailler de manière indépendante et collaborative dans un environnement transversal • Compétences de communication efficaces : y compris la présentation, la préparation de manuscrits et la collaboration • Une mentalité proactive, flexible et un enthousiasme pour relever les défis scientifiques non routiniers sont essentiels • Capacité à se conformer aux normes de bonne science de laboratoire, aux normes de sécurité, de santé et d'environnement   Souhaitable • Expérience avec les systèmes de thérapie génique (par exemple AAV, vecteurs lentiviraux, CRISPR/Cas9) • Édition CRISPR/Cas9 • Expérience avec les lectures de dommages/reparation de l'ADN (par exemple -H2AX, western blot, immunofluorescence, cytométrie de flux) • Caryotype, caryotype moléculaire, cytogénétique avancée (FISH, SKY) • Familiarité avec les concepts de sécurité génomique (intégration, expansion clonale, tumorigénicité) • Exposition aux cellules humaines primaires (par exemple hépatocytes) et/ou aux modèles in vitro avancés • Compréhension du contexte réglementaire pour la sécurité non clinique Il s'agit d'une publication de poste à double niveau. Le niveau final et le titre du rôle offert seront déterminés par l'équipe de recrutement en fonction des compétences, de l'expérience et des capacités requises pour exercer le rôle au niveau auquel il a été offert. Avantages et récompenses  Chez Novartis, nous sommes engagés à réimaginer la médecine ensemble - et à récompenser les personnes qui la font se produire.     Fourchette de salaire annuel de base attendue pour le rôle :  • 65 870,00 - 122 330,00 CHF annuel Le salaire de base offert est déterminé sur la base d'objectifs neutres en matière de genre, tels que les compétences, les compétences et l'expérience pertinentes, conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis et, à la date d'entrée en vigueur, sera examiné périodiquement.     En plus de votre salaire de base, vous pouvez être admissible à une prime basée sur la performance en fonction de certains paramètres de performance.     Les récompenses de faire partie de notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous offrons également une variété d'avantages compétitifs en nature pour vous aider à prospérer personnellement et professionnellement, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondialeux. En outre, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, lorsque cela est possible, et un minimum de 14 semaines de congé parental payé.      En plus de votre salaire de base, vous pouvez être admissible à une prime basée sur la performance en fonction de certains paramètres de performance. Les attributions d'actions à long terme attribuées au niveau du groupe peuvent également faire partie de votre package. Des détails supplémentaires seront fournis pendant