Ingénieur exploitation/projet qualification dans le domaine Pharma Engineering Solida
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- Basel
- Entreprise
- Elan Personal AG, 4070 Basel
- Première publication
Ingénieur exploitation/projet qualification dans le domaine Pharma Engineering Solida
Roche Schweiz fait le pont entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions de recherche et de développement importantes sont implantées ici. Pour notre cliente de longue date, la F. Hoffmann - La Roche AG à Basel, nous recherchons un/une
Ingénieur exploitation/projet qualification dans le domaine Pharma Engineering Solida
Contexte :
Le Department Drug Product Qualification est à la recherche d'un/une expert/e dans le domaine de la qualification pour des activités d'ingénierie d'exploitation indépendantes ou des travaux de projet dans le domaine Drug Product Basel et Kaiseraugst.
Tâches & responsabilités :
Réalisation et support des activités de qualification dans les projets d'investissement
Établissement et exécution de plans et de rapports de qualification
Vérification de la conformité GMP des documents de preuve et du respect des critères d'acceptation
Création, suivi et clôture des suspens de qualification
Maintenance des données d'inventaire des installations qualifiées
Collaboration partenariale avec les interfaces
Présentation de la qualification lors des inspections, réponse aux questions d'inspection, maintenance de la matrice des partenaires de contact
Estimation et évaluation des impacts des Changes et Deviations sur le statut qualifié et les Critical Aspects
Exécution de mesures de (re)qualification issues des Changes et Deviations
Planification et réalisation de revues de qualification périodiques
Libération de documents de planification technique
Assumer la responsabilité de l'inventaire
Must Haves :
Formation/études achevées dans l'une des spécialités : Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie
Min. 5 ans d'expérience professionnelle dans les qualifications de production pharmaceutique automatisée (Drug Product) (**)
Expérience professionnelle dans un environnement de travail réglementé par les GMP
Méthode de travail ordonnée, structurée et exacte
Haute compétence sociale, esprit d'équipe et très bonnes capacités de communication et de coordination, y compris dans la gestion des stakeholders à tous les niveaux
Ouverture et capacité à s'impliquer activement dans une organisation plate et agile
Expérience pratique dans la mise en œuvre des exigences techniques GMP des autorités de réglementation (Swissmedic, FDA, EMA) dans les projets d'investissement et l'ingénierie d'exploitation
Focus sur la livraison de résultats apportant une contribution précieuse pour le Business
Compréhension rapide ainsi que capacité à décomposer des faits complexes et à les transmettre dans un langage adapté aux clients ou aux autorités
Traitement responsable et autonome de tâches complexes ainsi qu'application fiable des priorités convenues
Très bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais sont requises
Ce qui vous est offert :
Une chance de contribuer à l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde
Campus moderne avec beaucoup d'espaces verts et de zones de rencontre
Profil d'activité varié
Possibilités de formation continue via temptraining
Collaboration au sein d'une équipe dynamique et motivée
Vous pouvez volontiers envoyer votre dossier de candidature complet à Frau Afonso.
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Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 3 jours