Manufacturing Specialist (m/w/d)

Le lieu de ce poste est à Visp, Suisse. Si nécessaire, un soutien au déménagement est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles. Il s'agit d'un poste sur site. La collaboration personnelle sur place permet une coordination étroite et immédiate ainsi que la précision technique requise pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que nous vous offrons : Une carrière agile et une culture de travail dynamique Un lieu de travail inclusif et éthique Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages pour le mode de vie, la famille et les loisirs. La liste complète de nos avantages adaptés localement se trouve ci-dessous. Avantages à Visp : https://bit.ly/3wjkoFi Vos tâches : Réalisation d'activités de fabrication conformément aux directives cGMP dans le domaine de la préparation des tampons et des milieux pour la fabrication avec des cellules de mammifères, y compris l'utilisation de laveuses de petites pièces et d'autoclaves. Assurer l'exécution des lots, l'évaluation des résultats des tests, la résolution de problèmes, le dépannage des installations de production et la recommandation de solutions. Soutien à l'élaboration des évaluations de risques SHE (sécurité, santé, environnement), EM (monitoring environnemental), opérationnelles et de nettoyage pour les produits assignés, ainsi que la mise en œuvre et le contrôle des mesures définies. Participation à la création de documents (par ex. dossiers de lots électroniques, SOPs) pour le secteur de production assigné. Vérification de la documentation de production ainsi que le traitement des écarts, des demandes de modification et la mise en œuvre des CAPAs pour assurer des normes GMP élevées. Collaboration à des projets d'investissement pour la construction et la mise en service de nouvelles installations de production en tant qu'expert de production. Responsabilité de la fourniture de toutes les contributions nécessaires pour l'installation, la mise en service et la qualification des zones et installations de production. Responsabilité de la formation du personnel de production sur des équipements spécifiques ou des processus standards. Votre profil de compétences : Formation chimique ou biopharmaceutique achevée ou qualification correspondante ; un diplôme de Bachelor/Master ou une expérience équivalente en biotechnologie, biologie, génie des bioprocédés ou domaines connexes est un avantage. Connaissances approfondies des processus biotechnologiques dans le domaine de la fabrication avec des cellules de mammifères. Fortes compétences en communication, esprit d'équipe, motivé et orienté solutions. L'allemand est requis, l'anglais est un avantage. Bonnes connaissances des GMP requises. Travail de jour avec disponibilité pour travailler en dehors des heures de travail régulières (y compris les week-ends). Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales - collaboration, responsabilité, excellence, passion et intégrité - reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Chaque idée, qu'elle soit grande ou petite, a le potentiel d'améliorer des millions de vies - et c'est précisément à ce travail que nous voulons vous associer. L'innovation prospère lorsque des personnes de différents horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous apprécions la diversité et nous nous engageons pour un environnement inclusif pour tous les collaborateurs. Si vous êtes prêt à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies exploitables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des Life Sciences ? Postulez dès maintenant.