Manufacturing Specialist (m/w/d)

La sede di questa posizione è a Visp, Svizzera. Se necessario, per i candidati aventi diritto e le loro famiglie è disponibile supporto per il trasloco. Questa è una posizione onsite. La collaborazione personale in loco consente un coordinamento stretto e immediato, nonché la precisione tecnica necessaria per produrre farmaci secondo i più elevati standard di qualità e sicurezza. Cosa vi offriamo: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un luogo di lavoro inclusivo ed etico Programmi di remunerazione che riconoscono le alte prestazioni Oltre a uno stipendio competitivo, potete aspettarvi numerosi vantaggi per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. L'elenco completo dei nostri benefit adattati localmente si trova qui sotto. Benefit a Visp: https://bit.ly/3wjkoFi I vostri compiti: Esecuzione di attività di produzione conformi alle linee guida cGMP nell'ambito della preparazione di tamponi e terreni per la produzione con cellule di mammifero, inclusa l'operazione di impianti di lavaggio di piccole parti e autoclavi. Garanzia dell'esecuzione dei lotti, valutazione dei risultati dei test, risoluzione dei problemi, riparazione dei guasti agli impianti di produzione e raccomandazione di soluzioni. Supporto nella creazione di valutazioni del rischio SHE (sicurezza, salute, ambiente), EM (monitoraggio ambientale), operativi e di pulizia per i prodotti assegnati, nonché implementazione e controllo delle misure definite. Collaborazione alla creazione di documenti (ad es. protocolli di lotto elettronici, SOP) per l'area di produzione assegnata. Revisione della documentazione di produzione e gestione di deviazioni, richieste di modifica e implementazione di CAPA per garantire elevati standard GMP. Collaborazione a progetti di investimento per la costruzione e la messa in servizio di nuovi impianti di produzione come esperto di produzione. Responsabilità del fornire tutti gli input necessari per l'allestimento, la messa in servizio e la qualificazione delle aree e degli impianti di produzione. Responsabilità della formazione del personale di produzione su dispositivi specifici o processi standard. Il vostro profilo di requisiti: Formazione chimica o biofarmaceutica completata o qualifica equivalente; Laurea Bachelor/Master o esperienza equivalente in biotecnologia, biologia, ingegneria dei bioprocessi o settori correlati è un vantaggio. Conoscenze approfondite dei processi biotecnologici nell'ambito della produzione con cellule di mammifero. Eccellenti capacità comunicative, spirito di squadra, motivazione e orientamento alla soluzione. Tedesco richiesto, inglese un vantaggio. Buone conoscenze GMP richieste. Lavoro diurno con disponibilità a lavorare al di fuori degli orari di lavoro regolari (inclusi i fine settimana). Presso Lonza i nostri collaboratori sono la nostra forza maggiore. Con oltre 30 sedi su cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali - collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità - riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Ogni idea, grande o piccola, ha il potenziale di migliorare milioni di vite - e vogliamo coinvolgervi proprio in questo lavoro. L'innovazione prospera quando persone con background diversi portano le loro prospettive uniche. Presso Lonza apprezziamo la diversità e ci impegniamo per un ambiente inclusivo per tutti i collaboratori. Se siete pronti a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie applicabili, non vediamo l'ora di darvi il benvenuto a bordo. Pronti a contribuire a plasmare il futuro delle Life Sciences? Candidatevi ora.