QC Specialist

Prendre soin du monde … en commençant par l'individu. Cette devise inspire et unit les personnes chez Johnson & Johnson. La culture du soin est au cœur de notre philosophie d'entreprise, qui est ancrée dans le Credo. Johnson & Johnson est une entreprise de production internationale et fabrique, sur son site de production à Schaffhausen, des produits pharmaceutiques et de technologie médicale ainsi que des principes actifs chimiques (APIs) pour les marchés mondiaux. Grâce à ses produits, processus et technologies innovants, Johnson & Johnson compte aujourd'hui parmi les entreprises pharmaceutiques leaders de Suisse et le site de Schaffhausen est simultanément un site stratégique d'introduction et de croissance. QC Specialist Les activités principales comprennent : Qualification d'équipements de laboratoire dans le respect des exigences GMP et réglementaires actuelles Préparation et exécution de Change Control Records en relation avec la gestion du cycle de vie des équipements de laboratoire Création & revue de documents de qualification détaillés, complets et bien structurés (par ex. Impact & Risk Assessments, protocoles IOPQ et documents de mise hors service) Conception de procédures (WIs, SOPs) en relation avec la gestion du cycle de vie des équipements de laboratoire Identification et documentation des exigences pertinentes des pharmacopées pour les appareils d'analyse et garantie du respect des directives réglementaires en vigueur Réalisation de troubleshooting pour diagnostiquer et résoudre les problèmes Soutien lors de l'investigation des déviations causées par un équipement non conforme et mise en œuvre de mesures correctives (CAPA) Collaboration avec les fournisseurs et les fabricants pour la résolution de problèmes (par ex. support technique pour les qualifications de fabricants, maintenance et étalonnage, dépannage et recherches) Qui nous recherchons : Études achevées (Master, PhD) dans une discipline scientifique ou Bachelor avec une expérience professionnelle pertinente Expérience dans l'environnement GMP est un avantage Compréhension analytique marquée et expérience avec diverses techniques d'analyse Anglais/Allemand courant à l'oral et à l'écrit Personnalité ayant l'esprit d'équipe et fiable avec une méthode de travail exacte Idéalement de l'expérience avec les pharmacopées Ce poste est initialement limité à 12 mois, mais vous offre une excellente option de prolongation. Si vous cherchez l'entrée parfaite dans le secteur pharmaceutique, ce poste vous ouvre les portes de l'une des entreprises de santé les plus grandes et les plus prospères au monde. Chez nous, vous commencez votre carrière dans un environnement innovant et leader mondial, bénéficiez d'excellentes opportunités de développement et travaillez dans une équipe formidable et dynamique. Saisissez l'opportunité d'acquérir une expérience pratique précieuse dans le domaine de la Qualité et de façonner activement l'avenir des soins de santé. jpid602ed9fjm jit0729jm jiy26jm