QC Specialist
- Tipo di contratto
- Temporaneo
- Luogo
- Schaffhausen
- Azienda
- Randstad Inhouse Services, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen
- Prima pubblicazione
Prendersi cura del mondo … iniziando dal singolo. Questo principio ispira e unisce le persone in Johnson & Johnson. La cultura della cura è al centro della nostra filosofia aziendale, che è radicata nel Credo.
Johnson & Johnson è un'azienda di produzione internazionale e produce prodotti farmaceutici e dispositivi medici, nonché principi attivi chimici (APIs) per i mercati globali presso il suo sito produttivo di Schaffhausen. Grazie ai prodotti, ai processi e alle tecnologie innovative, Johnson & Johnson è oggi una delle aziende farmaceutiche leader in Svizzera e il sito di Schaffhausen è allo stesso tempo un sito strategico di introduzione e crescita.
QC Specialist
Le attività principali includono:
Qualifica di apparecchiature di laboratorio nel rispetto dei requisiti GMP e normativi attuali
Preparazione ed esecuzione di Change Control Records relativi al Lifecycle Management di apparecchiature di laboratorio
Creazione & revisione di documenti di qualifica dettagliati, completi e ben strutturati (ad es. Impact & Risk Assessments, protocolli IOPQ e documenti di decommissioning)
Progettazione di procedure (WI, SOP) relative al Lifecycle Management di apparecchiature di laboratorio
Identificazione e documentazione dei requisiti pertinenti delle farmacopee per gli strumenti di analisi e garanzia della conformità alle normative vigenti
Esecuzione di troubleshooting per diagnosticare e risolvere problemi
Supporto nelle indagini sulle deviazioni causate da apparecchiature non conformi e implementazione di misure correttive (CAPA)
Collaborazione con fornitori e produttori per la risoluzione dei problemi (ad es. supporto tecnico per qualifiche dei produttori, manutenzione e calibrazione, risoluzione dei problemi e indagini)
Chi cerchiamo:
Studi completati (Master, PhD) in una disciplina scientifica o Bachelor con relativa esperienza professionale
Esperienza in ambito GMP è un vantaggio
Forte comprensione analitica ed esperienza con diverse tecniche di analisi
Inglese/Tedesco fluente scritto e parlato
Personalità collaborativa e affidabile con un metodo di lavoro preciso
Idealmente esperienza con le farmacopee
Questa posizione è inizialmente limitata a 12 mesi, ma offre un'eccellente opzione di proroga. Se cerchi l'ingresso perfetto nel settore farmaceutico, questa posizione ti aprirà le porte a una delle aziende sanitarie più grandi e di successo al mondo. Con noi inizierai la tua carriera in un ambiente innovativo e leader globale, beneficerai di eccellenti opportunità di sviluppo e lavorerai in un team fantastico e dinamico. Approfitta dell'opportunità di acquisire preziosa esperienza pratica nell'ambito della Qualità e di contribuire attivamente a plasmare il futuro del settore sanitario. jpid602ed9fjm jit0729jm jiy26jm
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 3 giorni fa