QA Operations Specialist

Pour notre client, nous recherchons un QA Operations Sp QA Operations Specialist (GMP Review \& Compliance) Pour notre client, nous recherchons un QA Operations Specialist engagé qui soutient l'équipe Quality dans la garantie de la conformité GMP et la libération de documentations relatives à la qualité. Dans cette fonction, vous contribuez de manière significative au respect des exigences réglementaires et travaillez en étroite collaboration avec différents départements spécialisés. QA Operations Specialist (GMP Review \& Compliance) Entreprise pharmaceutique renommée Description du poste Examen et évaluation de documents, d'enregistrements et de systèmes de qualité relatifs aux GMP Soutien lors de la libération ou du blocage de matériels et composants GMP Collaboration à des projets relatifs à la qualité et à des initiatives de compliance Garantie du respect des directives GMP et des normes de qualité internes Soutien au développement continu des processus de qualité et des systèmes de qualité Participation à la création, à la révision et à la maintenance des SOP et de la documentation de qualité Analyse et traitement de questions relatives à la qualité dans l'environnement opérationnel Collaboration étroite avec des équipes interdisciplinaires au sein de la production, de la qualité et de la Supply Chain Garantie d'une haute intégrité des données ainsi que d'une documentation GMP correcte Profil Études achevées (Bachelor ou plus) en pharmacie, biologie, chimie, biotechnologie, Life Sciences ou une discipline comparable Exigences linguistiques : allemand et anglais courants Alternativement, une formation technique ou scientifique avec une expérience professionnelle pertinente dans l'environnement GMP Première expérience professionnelle dans le domaine de la Quality Assurance, Quality Operations ou de la vérification de la documentation GMP Expérience dans un environnement réglementé de la pharma ou biotech Bonnes connaissances des directives GMP et des normes de qualité Expérience avec des systèmes de qualité électroniques (SAP, TrackWise, Veeva, MES ou systèmes comparables) un avantage Haute affinité pour la vérification de documents, la compliance et les processus de qualité L'offre Intéressé par la prochaine étape de votre carrière ? Je me réjouis de votre candidature. jpid7701c7djm jpit0834jm jpiy26jm