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QA Operations Specialist

Michael Page Switzerland

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Lucerne
Azienda
Michael Page Switzerland, 6000 Lucerne
Prima pubblicazione
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Per il nostro cliente cerchiamo un impegnato QA Operations Sp QA Operations Specialist (GMP Review \& Compliance) Per il nostro cliente cerchiamo un impegnato QA Operations Specialist che supporti il team di Qualità nel garantire la GMP\-Compliance e il rilascio di documentazioni rilevanti per la qualità. In questa funzione, contribuirà in modo significativo al rispetto dei requisiti normativi e collaborerà strettamente con diversi settori specialistici. QA Operations Specialist (GMP Review \& Compliance) Renommiato' azienda farmaceutica Descrizione del lavoro Esame e valutazione di documenti, registrazioni e sistemi di qualità rilevanti per le GMP Supporto nel rilascio o nel blocco di materiali e componenti GMP Collaborazione in progetti rilevanti per la qualità e iniziative di compliance Garantire il rispetto delle linee guida GMP e degli standard di qualità interni Supporto nello sviluppo continuo dei processi di qualità e dei sistemi di qualità Collaborazione nella creazione, revisione e gestione di SOP e documentazioni di qualità Analisi ed elaborazione di questioni rilevanti per la qualità nell'ambiente operativo Stretta collaborazione con team interdisciplinari all'interno della produzione, della qualità e della supply chain Garantire un'elevata integrità dei dati nonché una corretta documentazione GMP Profilo Laurea conclusa (Bachelor o superiore) in farmacia, biologia, chimica, biotecnologia, life sciences o una disciplina comparabile Requisiti linguistici: tedesco e inglese a livello professionale In alternativa, una formazione tecnica o scientifica con esperienza professionale pertinente in ambito GMP Prima esperienza professionale nel settore Quality Assurance, Quality Operations o revisione della documentazione GMP Esperienza in un ambiente regolamentato del settore pharma o biotech Buona conoscenza delle linee guida GMP e degli standard di qualità Esperienza con sistemi di qualità elettronici (SAP, TrackWise, Veeva, MES o sistemi comparabili) è un vantaggio Alta affinità per la revisione dei documenti, la compliance e i processi di qualità L'offerta Interessato al prossimo passo della carriera? Resto in attesa della tua candidatura. jpid7701c7djm jpit0834jm jpiy26jm

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